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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
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各位大侠好,最近在做紫杉醇脂质体,采用薄膜分散水浴超声法,按照PC:CHTX 9:1:0.3摩尔比制备,水化介质为0.01M的PBS(PH7.4),脂质体包封率不到90%,且制备的脂质体有白色不溶的小块状物,水浴超声效果也不稳定,不是每次
2014年07月05日发布人:jkh123
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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可以做成Tos酯,然后,LAH去除,给你一个链接,这个帖子里面介绍了很多脱羟基的办法,总有适合你的吧。
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3347116&fpage=1[/url],难道你加三乙基硅烷前没加三氟化硼乙醚,需要活化羟基…,你好,最近在做一个去叔醇羟基反应也遇
2014年07月08日发布人:iop
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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=6573673&sty=1&tpg=1&age=0[/url]
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用DMSO配成母液,再用培养液稀释成所需浓度。一般是这样的,母液中雌二醇溶解了那就行了,因为量很少一般也不会因为稀释了而再析出来。但不排
2012年07月25日发布人:131415