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请问各位朋友,谁知道变性淀粉的水分标准是什么呢??还是跟其他的淀粉一样小于14吗?,变性淀粉是一个广义的说法
其种类很多
所以每种不同的变性淀粉水分要求可能都不同
2009年06月01日发布人:uytdo
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了。有仪器光盘,是不是可以自己弄? 需要系列号什么的吗? 仪器控制的端口设置等麻烦吗? 是不是可以自己搞定啊?
谢谢各位大侠![/size],[size=2]好像chemstation的安装特别麻烦,
需要好几个序列号什么的。
我
2014年09月20日发布人:eor
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“Premier Primer 5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oligo 6”软件。
关键词:PCR;引物设计
中图分类号:Q524 文献标识码: 文章编号:
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自从1985 年Karny Mullis 发明了聚合酶链式反应
2011年08月20日发布人:微笑的海豚
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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)
Marker从下到上为:25、50、75、100、200、300、400[/font][/size],[size=2][font=Impact]这是我12月28号做的,Marker旁为PCR产物,往右依次为酶切一小时的1、4、5号样本
2014年10月27日发布人:junjie05
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仪器在上个月28号请工程师更换过窗口膜,完了做PHD检查,结果正常。维修工作结束后,因为cabinettemperature尚未稳定,因此待机几天。1月4日元旦假期收假,仪器个状态稳定,尝试测量监控样,结果turrettimeout,转盘
2015年04月22日发布人:小黄
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开始进样顺序之前以及在分析过程中(通常我们所说的“跑样”),六通阀是处于主路位置上的。在主路时,流动相由purge阀出来后,流过六通阀的1号位-2号位-计量泵-定量环-进样针-针座-5号位-6号位,然后进入色谱柱。这样可以将样品冲洗得干净,把
2014年08月15日发布人:mod=8048
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][/size],[size=2][color=Black]
换一种细胞。 25号 传代, 背景很干净, 26号不明显。 27号 开始增多。 28 号照片 [/color][/size],[size=2][color=Black]
低倍下
2013年01月04日发布人:toy
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[size=2][color=Black]本人3、4号两天做western的结果还行,5号突然结果奇差无比,连电泳都跑不出清晰条带,一片模糊,
以前转膜是110V,4.5h,电流没调过,设置的时候显示为350mA)我15号转膜就设置为
2014年04月08日发布人:qhyu
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如题。固体为环糊精包合物。有07号胶囊壳么?,3号或者4号,4号可能装不下压一下试试。,主要看你的物料和颗粒了,装4号胶囊?,测下堆密度就知道了,2号或者3号吧?,应该用2号或者3号。,2号,应该没问题,3号够呛,一般情况二号胶囊就够用了,4号试试,主要是测堆密度,然后再查各种型号胶囊的体积,有条件也可手机装量来看一下。
2014年03月19日发布人:夜蓝星