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,20min梯度到纯甲醇压力下降,10min内就降到了100psi之后就没再升过,也不流液了,开purge阀流速正常,压力为0psi;关purge阀不接柱子1ml/min 压力为42psi有液体流出; 关purge阀接柱子1ml/min压力
2014年09月18日发布人:okhaha
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[b][size=2][color=Black]
很多帖子都建议胰酶消化4℃冷消化过夜16h,或37℃2h。对同一种标本的消化,这两者有什么根本性的不同和比较吗?颇为好奇,请高手解答,谢谢.[/color][/size][/b
2012年05月10日发布人:is2011
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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,DCS卡件不会做万能卡件的,不像二次仪表,温度卡件倒可以测各种分度值的,这个倒有的。,应该不可以,热电偶是mv信号,需要信号转换一下吧。如二楼所说。,不可以的。因为信号形式不一样。不过你可以让热电阻经过安全栅直接变成4-20MA,用块温变的安全栅,输出为4~20mA信号 KDF2-UT2-EX1/2,万能卡是个传说,
2013年08月16日发布人:甜甜TVT
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[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-11-2 21:42 编辑 [/i]],1.样品可能不稳定,时间的差异决定了杂质的生成;或者是由于你操作不当的原因污染了样品
2.这个时候让你同事再进一针,不可能没有该杂质吧。说明杂质是后来生成或引入的。
3.空白换过吗?有可能空白被样品污染了!否则就是空白本身或其中的杂质在此处也出峰
2011年11月05日发布人:xiongwei397
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[size=2][color=Black][b]
目的蛋白117KDa,内参37KDa,湿转,可以一起转吗?还是要分开?条件怎样呢?多谢!!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得
2014年01月07日发布人:98776langtao