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类化合物。,呵呵,偶也是做组合化学高通量分析的,最多的时候我们一个星期做了6000多个LC-MS,10000多个MS。哦,这是五台液质的工作量。,做苏丹红一号,最早我用15厘米的柱子;
后来换成了10厘米的,最后还不死心,换成了5厘米的柱子,3分钟就做完了。
就是做到苏丹红4号才一共8分钟,效率还成。,如果每一个样
2007年08月24日发布人:dingdang
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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Marker吗,据说价格不低,其他确定分子量方法还有吗?非还原电泳与之有不同吗?
小的在此叩谢了!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
把你现在纯化的蛋白跑个非还原SDS-PAGE与之前同时含有单体和二聚体的样品一起跑,看看跟那条条带相近应该就知道是什么形式了呵!或者把纯化出来的蛋白打个质谱,这样得出的分子量
2014年03月03日发布人:89tongzijun
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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进入自动磨样
(2)再按F10和F11分别选择生产样品和标钢,然后将样品放好。
(3)选择磨样种类后,用F1、F2、F3、F4选择四种磨样深度。
(4)当要退出自动状态时,再按F9
(5)注意事项:
①磨生产样品时,一定要将样品
2010年06月23日发布人:wccd
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月29日发布人:夕阳
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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楼主做得是否顺利?这么小的溶解度直接溶水里可能不现实吧?,能分享一下你的成功经验吗?,scifinder 有不同pH溶解度,可否共享一下信息?,水温在70-80°时可以满足操作条件,恩替卡韦一片才0.5mg,
按照。0.24mg/ml的溶解度
完全可以用几毫升水融掉它啊,很现
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当