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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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测定水质苯系物中,用水配置好混合浓度后,取不同浓度的标准溶液各100ml,置入250ml的分液漏斗中,加入5ml的二硫化碳萃取。如标准浓度为12mg/l,取100mi,变为1.2mg,萃取到5ml中的二硫化碳中,那浓度是不是变为
2014年08月11日发布人:熊猫
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,你标准品都分不开,又怎么确定样品分的还成呢?如何定性你的样品中的这三个成分的呢?,降低标准溶液的浓度!,混标分不开,样品能分开,估计就是混标的浓度太高了,可以试着降低混标浓度
看看效果,要是仍然分不开,也可以不做混标,楼主就三个目标峰
2009年08月12日发布人:gitde
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请问做过的老师和朋友。我在做硫化物的加标回收率的时候,河水用氮气吹,要多做几次才达到85%以上;而自来水,回收率好低,应该是余氯氧化了硫化物跑了,大家有做过吗?有什么前处理的措施啊?,自来水的硫化物含量检测的浓度是多少,如果含量很低的话
2016年04月29日发布人:jkh123
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请问如果要建立多点一次的内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配啊?昨天我赔了几个不同浓度的标样,但内标物的浓度基本没有改变,只是改变了标样的浓度,可最后为什么都不呈线性呢?点乱取八糟的,不明白是为什么?难道是改变标样浓度的同时也要改变内标
2011年01月12日发布人:huliping1208
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1.元素之间不能发生化学反应.
2.根据选择的谱线是否干扰,进行标准的分组.,告诉你一个简单但是非常好用的办法,
如果你想自己用单标配多元素混标,但是又怕选错介质和分错组,
你可以从网上找卖ICP-MS混标的产品手册,比如
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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低温离心,而且可以在此步将混合物置-20度保存数月。 [/size],[size=4][color=Green]加入异丙醇后要反复颠倒数次混匀,我就是这样做的。 [/color][/size],[size=4][b]需要充分混合 [/b
2011年09月21日发布人:一叶
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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保留时间必须和标准品的保留时间完全一致吗,有没有一个差异范围?
4 如果必须要一致的话,那应该采取什么办法使他们保持一致?
麻烦老师们给出答案,学生在此先谢过老师们!,混标的保留时间有时候是会和单标不一样的。所以样品的保留时间应该与混标
2011年07月28日发布人:daixuanmn