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[size=4][求助]关于有关物质方法学验证---耐用性试验如何评价的问题
各位:
在药监局的一篇电子刊物中写道:有关物质耐用性试验 分别考察流动相比例变化±5%、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、检测波长变化
2011年11月02日发布人:阿k
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现在刚开始使用ICP,测试时各元素仪器有一推荐波长,那么如果用两个波长的话,第二波长应该选哪个呢?大家主要使用的是哪两个波长呢?我测试的主要是玩具里的8个元素Pb Cd Cr As Hg Se Sb
2014年09月18日发布人:ay123
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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拉曼光谱能做含荧光物质的固体样品测试吗?对颗粒形状有没有要求?,可是荧光干扰很大的啊。,可以做含荧光物质的固体样品,荧光也有自己的波长范围,选择不在荧光范围的波长来激发就可以避免荧光的干扰。
对颗粒形状没有要求,谁知道哪家可以做这种样品
2015年10月26日发布人:n111
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如果能,都需要注意哪些问题,比如说制样。坩锅敞口的是不是也有影响啊?,这要视情况而定。,是啊!对于浓度变化影响材料性质的,那敞口的影响大了,随着溶剂的不断挥发,样品性质也在变,测试结果没有意义了。,同意楼上,要看你什么样品了。一般TG都是
2010年06月03日发布人:rich
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各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
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最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月01日发布人:女儿情
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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[size=2][color=Black][求助]有关物质检查样品浓度的确定
最近刚开始一个片剂的质量研究。
目前手头上有几个标准,一个是原料药的03年的转正标准(A厂),其有关物质采用HPLC的自身对照法(1%),样品浓度为
2011年11月25日发布人:zranqi_1
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi