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各位战友请教大家一个问题:
贴壁细胞的软琼脂克隆形成试验,如果形成了克隆,应该是怎样的形态阿?
谢谢大家的帮助![/size],[size=2]
我也正在做这个,也有同样的疑问。
现在做了两次了,第一次细胞只是
2015年11月14日发布人:queen
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培养中加大血清的量),最好将全培放入培养箱平衡一下Ph再用![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]不同的培养基对pH有不同的要求,比如Sigma的DMEM的pH标准就有多个,你可以
2012年10月06日发布人:jujuba
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我们在学经典的免疫学时,我记得textbook上说,B细胞的识别表位可以是构象表位也可以是线性表位。我现在有个疑惑,B细胞为什么会有线性表位呢?抗原分子是不是都是存在“构象”的呢。T细胞只有线性表位我可以理解,因为其激活涉及MHC分子的
2016年01月14日发布人:QQ爱
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第一次做多态性位点的STR全自动分型,是送生工做的,结果生工只返回了PDF的图片和excel数据,我看不懂,但生工没有技术支持,已经一周了,没有任何回音。特上DXY请教:
1、表格中的数据分别是什么含义?,[size=2]
2、图中
2016年01月08日发布人:wiwi
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.。
如果你的胶原不是无菌的,那就先以0.1%冰醋酸溶解后一起过滤,但可能比较费力。[/size],[size=2]
请问胶原酶能保存多久?[/size],[size=2]
是呀,过滤确实比较麻烦,上次过滤胰酶没把我累死!呵呵可是我用的不是无菌的,我查的资料也没有二型胶原酶的具体配制方法!但是有的资料上说,胶原酶用基础营养液或Hanks液配
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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[size=2]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我
2016年02月29日发布人:987789
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请教有经验的战友们,你们在配制1640的培养基时调PH是如何调呢?我配制的培养基感觉好难调,先加氢氧化钠0.1mol/L,加了十几毫升变化不是很大,以为是氢氧化钠浓度太低,又加了7.5%碳酸氢钠,大概也有十几二十毫升
2014年11月01日发布人:=菓子=
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如题:主要有两个问题:
1.关于聚合物表界面的表征都要哪些比较先进的手段啊,比如说光散射,原子力显微镜等。
2. 这表征手段偏重哪些方面啊,表征出来的尺寸在什么级别(如50nm, 20μm等)。
请高手赐教,谢谢!,如题:主要有两个
2015年12月17日发布人:8899
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我要养u937细胞和ecv304细胞.都用1640培养.实验室配的1640培养基都是ph值8.2左右的。我不知道是不是太高!
请过往的战友给个帮助.小妹先谢谢大家了![/b
2012年07月30日发布人:huifeng0516
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我用一种氯代乙醛缩二甲醇与乌洛托品反应,溶剂DMF,反应完后气相检测基本上就出一个DMF的峰,有微量的小峰,乌洛托品峰全部消失,物料颜色紫黑色。可是我在浓缩完DMF后,发现物料呈油状,冷却后就像胶状物,无晶型,黏贴在瓶壁无法取出。一些类似
2014年05月11日发布人:风往尘香