-
本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
-
用石油醚可以提取面粉中的游离脂,请问用其他什么溶剂可以提取面粉中的结合脂呢?听说是有毒性很强的溶剂才能提取结合脂。,那请问除了用索氏提取,还能用什么提取方法呢,正己烷我们都是用来提取游离脂的,貌似不可以提取结合脂,乙醚,正己烷等,都可以
2013年06月23日发布人:艾玛@加油
-
最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
-
转载
最近要做草甘膦的实验,根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》,柱后衍生法,标准中说用阴离子或阳离子交换色谱柱做,打算选择阳离子交换柱,但国标中没有具体说明用什么样的柱子,有做个这个的吗,推荐
2013年07月23日发布人:雨儿
-
本人在做Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是结不下去,求助各位大虾有什么好的方法吗,用了多少催化剂啊?试试看用甲醇或者乙醇结晶,三苯基膦和三本氧膦都能除掉的,Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是催化量的肯定结不下去,你就过柱子的产物就行,三苯基膦基本都和pd络合了,没事的,量大的就重结晶,量少的话就过柱子
2014年02月25日发布人:shuishui
-
最近在做邻苯二甲酸脂,标样是16脂的,出峰就只有15个峰,DHXP与DBP的峰重叠在一起了,各位有这样的情况吗?怎么定量啊?
[attach]10894[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年02月27日发布人:fqdfi32
-
本人想制备烟酰氯,是用烟酸与二氯亚砜回流,可是得到的是烟酰氯盐酸盐,请问有什么方法把烟酰氯盐酸盐制备成烟酰氯吗?还有,如果用烟酸钾与二氯亚砜回流可以直接得到烟酰氯吗?,用稀氨水中和即可得到你要的东东,温度低一点,烟酰氯见水会分解呀,反应时
2014年06月12日发布人:teddy
-
我想研究南瓜澄清汁,但是老师说南瓜中因为含有脂溶性的类胡萝卜素,无法制备澄清南瓜汁,但是我看到也有一些相关南瓜,胡萝卜等澄清汁的研究,我想请教各位,这种含有脂溶性色素的果蔬能否进行澄清汁的研究呀,澄清指没有明显的悬浮物?曾经离心南瓜汁
2013年06月25日发布人:我是夜猫子
-
[size=2][color=Black][font=黑体]乙酰胆碱酯酶可以水解碘化硫代乙酰胆碱,生成的碘化硫代胆碱可以与DTNB反应生成黄色物质,但这种黄色在普通的滤纸上并不明显,请问哪位高手有更好的工艺方法呢?
或者使用其他的显色
2013年12月15日发布人:dragonkilly
-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙