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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子时不足以引起分子中价电子能级的跃迁,而能引起分子振动能级和转动能级
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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这几天打的谱,老是出现上述图的现象,有时出现峰在基线以下,杂质特别多,水峰特别明显,请教大家这是什么原因,我用的CDCL3是西林瓶装的那种,每次一瓶打一个谱。
[attach]5695[/attach]
[[i] 本帖最后
2010年09月23日发布人:感悟人生
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][b]
本人课题设计中想用蛋白组学技术,听说代价比较高,老板又没多少经费,不敢贸然进行,望做过的战友告知一点信息,到底有多贵,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:7437654
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:vbnm
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%。在这种情况下,偶尔可得到好的图谱,看到有3/4个不同于原料的峰,重复性差。但如果加大上样量,整个图谱变得稀奇古怪,峰强并不随上样量增加而升高,每个峰都变宽,强度没有升多少,本来几个峰retention time就差不多,这样根本峰不开了。
4.试过缓冲剂体系,乙酸铵不行,溶剂在220吸收,这样连个好的基线都得不到;50 mM磷酸盐体系也试过,重复性差;没试
2010年07月30日发布人:slightshiner