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安全可控。 该砖利声称使用超强酸催化剂硫酸化Fe3O4-Al2O3,可以使反应所需的酸量最小化。 3、厄洛替尼( Erlotinib)中间体硝化厄洛替尼是Genentech/Roche产品,商标名Tarceva。 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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替尼获批上市》。 此外,恒瑞的G-CSF-硫培非格司亭注射液(简称19K)在经历撤回上市申请又重新报产后,终于在2018年5月获批。 杰华生物的重组细胞因子基因衍生蛋白注射液是该公司历经18年研发的第一个新药,具有广谱免疫调节功能的治疗
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“2019年拉曼光谱应用技术研讨会”,于2019年8月20—23日在云南昆明成功举办。 会议由云南大学现代分析测试中心的袁明全老师以及雷尼绍(上海)贸易有限公司拉曼总经理王峥先生出席开幕式并致辞。此次会议还特别邀请到雷尼绍拉曼在
2020-04-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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混相驱油驱替机理,混相驱油,驱替机理混相驱油驱替机理-低场核磁共振驱替研究随着EOR技术的发展,气驱特别是混相驱油将是提高我国低渗透油藏采收率非常有前景的方法。本文介绍低场核磁法研究混相驱油驱替机理。混相驱油驱替机理混相驱油是在地层
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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盐酸卡替洛尔对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸卡替洛尔16g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在252nm的波长处分别测定吸光度,计算类别同盐酸卡替洛尔。规格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg贮藏密封保存
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相当于10μg的Cl)。②测定条件下,氯化物浓度以50ml中含0~80μg的Cl为宜,相当于标准氯化钠溶液5~8ml。此范围内氯化物所显混浊度明显,便于比较。应以此计算供试品取样量范围。③加硝酸可避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰
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尼群洛尔片,用于治疗轻中度原发性高血压。 一、成份:本品为复方制剂,其组份为:每片含尼群地平5mg,阿替洛尔10mg。 二、性状:本品为淡黄色片。 三、适应症:用于治疗轻中度原发性高血压。 四、规格:每片含尼群地平5
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系统:常见头痛(11%)、头晕、味觉障碍、失眠,少见出血性卒中、晕厥、周围神经病变、感觉减退、嗜睡、偏头痛及抑郁。 4.眼、耳:常见结膜炎、泪多,少见眼刺激症状、视力模糊、结膜出血、眼干、眶周浮肿及耳和迷路异常。 5.心血管系统:少见