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。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-冰醋酸(500:500:1)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10gl。系统适用性要求理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求测定法精密量取供试品
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于厄贝沙坦10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使厄贝沙坦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取厄贝沙坦对照品适量,精密
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定量稀释制成每1m中约含0.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-冰醋酸(500:500:1)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10gl。系统适用性要求理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000缬沙坦峰与相邻杂质峰的
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1.抗生素治疗 选用敏感的抗生素是治疗沙雷菌肺炎的关键,近几年来沙雷菌耐药株已明显增多,且为多重耐药,曾对沙雷菌有效的抗生素如庆大霉素,氨苄西林,阿米卡星,头孢噻吩等现已有耐药现象。但国内用纸片法测定药敏结果表明,庆大霉素,阿米卡星
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鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉,精密称定,加甲醇使厄贝沙坦溶解并定量稀释制成每1m中约含厄贝沙坦1mg的溶液
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(1)取本品与厄贝沙坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50g的溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集912图)一致。
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3' 的排列也记录了外源遗传物质入侵的时间顺序。新间隔序列的获得可能分为三步:第1步:Cas1和Cas2编码的蛋白将扫描入侵的DNA,并识别出PAM区域,然后将临近PAM的DNA序列作为候选的原型间隔序列。第2步:Cas1/2蛋白复合物将
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。 近年来,欧美日等国家陆续更新的高血压管理指南对单片复方降压制剂进行了越来越多的推荐。目前,国内临床上常用的单片复方降压药包括缬沙坦氢氯噻嗪片、缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、氯沙坦氢氯噻嗪等。诺华的缬沙坦氢氯噻嗪片和缬沙坦氨氯地平片
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导读NDMA杂质超标下架雷尼替丁?因叠氮杂质召回厄贝沙坦?包材有溶剂残留导致生产企业被监管部门处罚数万元?药用辅料不当导致患者死亡?近几年连续发生多起因药物含有不合规杂质,而被要求市场召回的案例。因药物杂质超标而导致不合格问题,时刻触碰着
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以往的研究表明,非房颤患者中,降低高血压可以显著减少发生中风及心
衰的危险。那么在房颤患者中是否会有类似的现象发生呢?“房颤患者联用氯吡格雷及伊贝沙坦预防心血管事件试验”(Atrial
fibrillation