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成年人本品剂量达900 mg/日,连续8周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现为低血压和心动过速;也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密监测,治疗应该是对症和支持性的。建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳对药物过量治疗有用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
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和精神病史;无药物依赖史;至少两周未服用其它任何药物;受试期间禁服任何药物;2,受试者例数:20例。3,分组方案: 表1 分组方案4,签署知情同意书。 参比制剂Sinofi Pharma 生产的厄贝沙坦片剂,每片150 mg,批号:173
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实验材料男性试剂、试剂盒国产厄贝沙坦胶囊厄贝沙坦片剂仪器、耗材离心机冰箱采血针针头高效液相色谱仪厄贝沙坦是AT1受体阻断剂,临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切,在治疗剂量下(常用量为50-300 mg/d,耐受量>900 mg/d
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性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。鉴别(1)取本品与厄贝沙坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50g的溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集912图)一致。
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉,精密称定,加甲醇使厄贝沙坦溶解并定量稀释制成每1m中约含厄贝沙坦1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于厄贝沙坦10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使厄贝沙坦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取厄贝沙坦对照品适量
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厄贝沙坦片,适应症为治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 本品主要成份为厄贝沙坦。 化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮 分子式:C25H28N6O 分子量:428.5
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,从而降低血压。戴星波等观察其有效率达88.2%。且有报道与赖诺普利的疗效比较差异无统计学意义。 2、缬沙坦治疗急性心肌梗死
急性心肌梗死可引起急性内分泌RAS(肾素血管紧张素系统)反应,血管阻力增加,心室压力负荷上升和水
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TACULP1柱中,由于疏水性厄贝沙坦被吸附在NG1柱中,待测物叠氮化物在NG1柱中不保留,叠氮化物经NG1柱洗脱后被富集在TAC-ULP1柱中(该分析过程约4分钟) 电导检测池离子水原液淋洗液NG1图2样品预处理过程待测物分离测定过程约4分钟后
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高血压作用的药物一样,厄贝沙坦的抗高血压作用会被非甾体抗炎药物所减弱。 有关药物相互作用的其它信息 :在健康男性受试者中,当和厄贝沙坦150 mg合用时,地高辛的药代动力学没有改变。当和氢氯噻嗪合用时,厄贝沙坦药代动力学没有受影响。厄贝沙坦