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温度,柱流速有关的,如果你的分析方法确定了,而色谱在分析样品过程中能够完全按照你设定好的分析方法进行,那么同一个物质肯定会在同一个时间出峰。当然,柱子如果长时间有固定相的流失会让出峰时间变早。色谱只能告诉你,在某一个时刻出来一个物质,但这个
2013年05月24日发布人:80年代的人
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本市所有商店,都没有买到合适的。
而且我们的高温炉历史悠久,现在看热点偶的型号都看不出来了。,可以联系厂家的技术人员看看,有可能知道型号啊
再不行的话,只能买新的了,有一定历史了,但是这种类型的高温炉还是比较好用的,那试试把温度设低一点看看。,关
2011年06月10日发布人:luffygonww
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。,第一次升温是为了去除热历史。热历史不同,即使同一种物质,也会有不同的DSC图像。然后从高温降到室温是为了记录重结晶温度。然后从室温升温可以记录诸如融化温度等。,你说的升温是第几次?,升温速率是否一样?如果升温速率低的话,可能会出现分峰。,想问
2015年04月13日发布人:天蓝
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消除热历史了吗
4 10度/min is better,看不出Tg转变,楼主,我给你个建议,既然你说木质素的Tg在90-200之间,说明是一个很宽的范围,我建议把DSC的温度范围能不能再宽些,就是让横坐标范围再大些,你说的127度在这一个温度下,几乎没有高分子的Tg能精确在1度内。,增加纤维质量30毫克左右,消去热历史、液氮淬冷、加快
2015年01月20日发布人:娜爷~
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,因为方法其实看了很多,但是越看越没头绪
想听听各位前辈的心得,如果能够系统地写出一篇易懂的文章来指导我的话,是最好不过,测Tg不需要淬冷,而是要进行二次升温,以消除热历史。,所有的DSC测试都需要消除热历史吧……
意思是测Tg跟测Tm、Tc一样,可以用同一种方法一
2015年12月08日发布人:8899
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。。。。,取决于样品的热历史,在高分子物理中有这方面的讲述,你可以查阅,你描述的不是很清楚,通常在做DSC时,都是要先消除热历史,然后再测起Tm,Tc。
PE的结晶程度跟你的降温速度有很大的关系,慢速降温时的结晶程度肯定比快速降温要高的多。
对于Tm,你快速升温肯定比慢速升温的要高,原因很明显,DSC响应滞后效益,消除是通俗说法,热历史并没
2015年01月21日发布人:mico_11
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九月,X射线荧光光谱版面取得了历史性的突破, 成绩的取得离不开......,沙发,恭喜,恭喜各位了,恭喜各位版友了,同贺同贺……,恭喜各位版友啊,我来了,谢谢大家的支持。,这次有我,嘿嘿。,恭喜各位版友了,恭喜以上获奖者。,恭喜各位版友了
2015年10月25日发布人:a456
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,见证了我国气相色谱研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。此次仪器信息网特邀傅若农教授亲述气相色谱技术发展历史及趋势,以飨读者。
第一讲:傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势(1)
1.珀金埃尔默(PerkinElmer)公司
20世纪四五十年代,正值二战之后,百废待兴,能源是工业的
2014年08月26日发布人:49888
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怎么确定DSC消除热历史时升温到多少度?
DSC消除热历史时,要升到一个高温,再降温,这个高温怎么确定呢?,高于转变20到30度处,等温5min.例如PET,熔点250-260度,可以在280-300度等温5min再降温.,如果是热固性
2016年02月24日发布人:zouyou
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。[/b][/color][/size],[size=2]之前做了很长一段时间的PEG修饰药物,大概了解这个技术的一点历史。
该技术最早是40年前Rutgers University的Frank Davis教授提出的,用惰性高聚物修饰蛋白质
2016年04月11日发布人:gemei0115