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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年07月30日发布人:malong
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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在做这个,不过用的是玻碳电极!,想问一下,醋酸缓冲溶液和PBS缓冲溶液有区别吗?有人说,PBS的传输电子能力要好一些,是这样吗?,稳定时间,是指在富集电位下静止的时间吗?刚接出溶出伏安法。问题较多,希望可以交流下!,你用的工作站是哪个
2016年03月25日发布人:冰激凌
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年04月06日发布人:huali
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在做这个,不过用的是玻碳电极!,想问一下,醋酸缓冲溶液和PBS缓冲溶液有区别吗?有人说,PBS的传输电子能力要好一些,是这样吗?,稳定时间,是指在富集电位下静止的时间吗?刚接出溶出伏安法。问题较多,希望可以交流下!,你用的工作站是哪个
2015年05月06日发布人:钻石
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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转载
我想问下用差压变送器测量液位时有什么主意事项,迁移怎么做,需不需要在负压式也加个隔离罐添加上被测介质?,关键是看你用在什么地方,如果测的是冷凝液的液位,可以加,如果测的是浆料,不建议你用导压管的差压,应该用双法兰的差压液位计
2013年08月28日发布人:mico_11
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液相平衡的时候柱压很稳定,但是当进样以后柱压马上升高,并且不再降低,等下一次进样的时候,压力继续升高,换了别的柱子就没有这样的问题,这是为什么啊?,说明你的柱子脏了,你的样品没有处理好。建议用0.45um过滤膜进行处理。,进样阀或者进样针
2010年08月19日发布人:lclong0213ng
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[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color
2012年10月19日发布人:66+77
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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2015年05月12日发布人:wawa11