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各位同仁,我最近在做一个化药含量的方法学研究,想请问一下大家,线性范围大概是多少?有什么样的规定没有(如50%-150%)?还有就是我是用液相(安捷伦1100)做的,我可不可以直接通过控制进样量(如10ul,15ul,20ul,25ul
2009年10月01日发布人:命运--ses
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[size=2]刚投了一篇文章,编辑让我解释线性关系的截距 Y=2.1437×10^6X+1.5296×10^4 r=0.9998 为什么那么大?用岛津液相做的。但相关系数又可以.请教各位虫友,拜托了。[/size],[size
2022年12月28日发布人:yjf1026
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请教大家一个问题,我做一个样品的线性关系,它是由两个异构体组成的,出峰出两个,这种情况是做每个异构体的线性,还是把两个异构体的面积之和来做线性?标准品的比例没有给出,只是一个总含量。,个人认为,既然是异构体,那么只要分离度达到要求,无论
2010年07月16日发布人:entd_jps
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我们的原子荧光是吉天的, AFS820,做砷硒汞。最近做样时发现,吸光值突然降低,然后再也没高起来,做曲线吧,还有线性,空走不进样荧光值50左右,曲线最高25!到底啥原因啊?有木有高手知道?,火焰没问题,纸能烧着,做砷汞硒都有这个现象吗
2015年03月08日发布人:shuishui
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用马尔文粒度仪测定样品粒径,Z-average 值与Peak1相差很大是怎么回事,另外应该以哪个值为准呢?从Intensity图中也可以看出粒径在50nm左右,但是Z-average在400多纳米。跪求啊,您的size
2015年01月24日发布人:孤独的渔夫
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两台气相色谱仪,一台是岛津2010,去年四月买;一台是Angilent 4890,用了大概十二年。两台仪器都是用FID,但它们漂移的时段有点不一样,2010是点火后漂,大概15min后稳定;4890是刚开机点火前漂,大概1.5h才稳定
2010年05月21日发布人:一点点
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,做了一个氢谱,作为对照,看新合成的化合物对不对。
发现这两者化学位移值有差别,怀疑新合成的化合物不对。
可是拿新合成的化合物做了个质谱,分子量是对的,ESI-MS,negative,有M-1峰,是基峰。
不知道有没有遇到过同样情况的
2010年11月15日发布人:Geochimica
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号CIC-260,
第三台是戴安的ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的便捷性和易用性。
质量和售后服务
2015年08月14日发布人:=pkchen=
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做质谱的人告诉我含有m/z58的聚合物,怎么解释?还有质谱图中只有对应物质的加氢峰但是没有加纳加钾峰,能说明样品中含有我想要的东西吗?,不知道你具体的进样是咋样的?什么溶剂?倒是m/z:59是常见的离子之一乙腈加NH4.
质谱图中
2011年04月13日发布人:geniusfan1232
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单位想购置一台质谱做蛋白质组学,重点在疾病标志物的发现和定性。我们没有操作质谱的经验和相应基础,这是我们单位的第一台液质联用MS。想问问大家到底买哪一种皮实又好用啊?,Q-TOF可能要好一些!,蛋白质组学一般用MALDI-TOF,代谢组学
2011年02月16日发布人:krisycat