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如果我要同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,那么测定的吸收波长该怎么选择?
请高手指点!
在用DAD检测器对绿原酸扫描,在263nm处有最小吸收,在326nm处有最大吸收;黄芩苷在276nm处有最大吸收,在
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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法律责任。LCMSMS测定食品中氯霉素含量测量不确定度评估1 实验目的 用液质联用仪测定可食动物肌肉、肝脏和水产品及其制品中氯霉素的含量2 方法依据 GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和
2015年05月19日发布人:8princess8
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向各位大侠求教:厚朴酚难溶于水,想把它溶解制成溶液给大鼠腹腔注射给药,用什么来增溶呢,又没毒性,又能很好的溶解呢,怎样配制和操作。我配厚朴酚的药物浓度是5mg/ml,现在用丙二醇,终浓度用到了3%,可是没溶呢,有人说用吐温80,能行吗?如
2014年01月13日发布人:红旗渠
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最近在做的一个三类新药,选择的是国产辅料,在做含量测定的时候,发现辅料对含量测定有影响,就是在原料药出峰的位置处,辅料也出了一个小峰,但是问题是:
1:在190nm-400nm扫描时,未发现辅料有吸收,单独在我选择的波长进样后,辅料
2010年11月06日发布人:5330051
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附
2010年08月24日发布人:xiaoxiao_2006
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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过酚浓度高的废水?,挥发酚是当天测定,放到第二天,肯定要有影响,挥发分应该是24小时之内检测吧,否则会低很多,但是你的数据好像反了……我觉得是有干扰吧,平行不好的原因主要是操作不一致;还有就是实验环境可能存在芳烃类的干扰,比如燃煤城市。另外超过0.002mg/L一点,并没有超地表水标
2014年12月03日发布人:小牛牛
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵