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了试验方法,但在实际实验室可能并不一样,希望战友们较少些自己的亲身体会,让大家和我本人在即将进行的试验中少走弯路。先谢谢各位了
免疫共沉淀 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的
2013年05月08日发布人:veiwu
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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很有用,我以前觉得质谱成像可以代替免疫组织化学或者原位杂交试验,关于这个,大家可以看看mass spectrometry reviews的一篇文献,在附件中给出,作者主要概括了SIMS及MALDI在质谱成像领域的应用,不过最近又兴起的DESI也可以应用于质谱成像,也有相关的文献报道,大家可以关注一下。,昨
2016年04月17日发布人:钻石
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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿
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[size=2]在催化剂研究和评价中,适用原位吡啶红外测定法来表征固体催化剂的酸性中心的性质和酸度成为行业内评价和交流的基本手段,成为了非常重要的评判指标。
由于各类催化剂的使用场合不同,所以测定不同条件下的酸度和酸性中心的性质也
2016年01月16日发布人:笔笔
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处理,以防不必要的问题![/color][/size],[size=2][color=Black]2. louischen wrote:但我的细胞爬片经过4%多聚甲醛固定,PBS冲洗后直接就放在了-20度,还能用于免疫组化吗?!
应该
2012年04月26日发布人:一叶
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[size=2][font=黑体]在催化剂研究和评价中,适用原位吡啶红外测定法来表征固体催化剂的酸性中心的性质和酸度成为行业内评价和交流的基本手段,成为了非常重要的评判指标。
由于各类催化剂的使用场合不同,所以测定不同条件下的酸度和
2015年12月15日发布人:cute
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近期想做原位加热TEM的实验;
不知坛子里,哪位高手做过;看文章,大多是展示实验结果。
我想知道更多的实验细节。,你用的什么加热台,我们的是Gatan 628单倾,不是我自己组的设备,打算去外面单位做。所以不清楚热台是哪个型号的
2015年09月07日发布人:小猫