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我刚从手做原子吸收,发现仪器吸光度变化幅度很大,不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因,仪器是最近新买的。
希望各位大侠指点。,建议先巩固基础知识,在上手仪器,新买的仪器,工程师一般都调试好的,仪器性能也最佳,为什么会不稳定??这个
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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最近两天,我们的原子吸收出现了严重的问题,描述如下:
仪器型号:solaar AAS
现象:点火火焰黄色,并冒出浓黑烟,表现出助燃气严重不足;
进样系统不进样,也就是雾化器不进样,将雾化器拿掉直接接到空压机上,雾化器仍不进样,进样
2010年03月16日发布人:tylcx
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原子吸收进口和国产的区别
各位大侠,小弟单位最近计划进一台原子吸收光谱仪,用于测溶液中贵金属铂钯铑的含量,进口的PE、热电等价格太贵,所以想在国产型号中选一个,例如东西的7003系列,谱析的990等,不知这些设备在检测精度以及可靠性
2012年02月20日发布人:libaosun
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AAS和乙炔可以放在一起吗?,不可以,乙炔是易燃气体。在液态和固态下或在气态和一定压力下有猛烈爆炸的危险,受热、震动、电火花等因素都可以引发爆炸,原子吸收做火焰的时候可是有火啊,如果气体泄露的话,后果不堪设想。,AAS火焰不就用到乙炔吗
2014年08月22日发布人:shuishui
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi
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原子吸收点火后,火焰不正常,夹杂有几条橘黄色的跳动。仪器雾化器没有积水,排水管排水正常,仪器的灵敏度调节也很正常,不知道火焰为什么会出现这种情况?,是雾化器夹缝结垢,影响的。可用细砂纸清理一下,用名片卡顺一个方向划几下,就好了。切忌不能
2014年08月13日发布人:vbnm
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本人需要购买一台火焰原子吸收,做矿石化验工作,由于预算有限,想求万能的大神推荐一台仪器,国产的,只要火焰的,最好带电脑操作的,机器led显示屏的操作估计不能胜任!实在不行只能到阿里上搜一款最便宜的完事\。,可以买个二手的,阿里上没有便宜又
2015年07月26日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
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原子吸收的主要费用也就是石墨管,一根石墨管的也即几百块,升温此次一般可以达到700次左右,,其实不光是成本方面的问题,而且原子吸收消解也比原子荧光耗时长,我们用石墨炉,测定样品也慢。诸多原因,不过AAS比原子荧光更有优势吧。,我们实验室是
2010年05月01日发布人:mingdongmmw