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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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原子吸收火焰重复性差怎么改进
火焰测铜的重复性差,怎么解决
仪器是Thermo的 型号sollar m6 (老爷机)
我是按照国家的检定规程JJG694-2009的步骤去测试的
所用标准溶液:铜 0.5 、1.0
2011年06月18日发布人:aidichen
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请问冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别?我手头上有原子吸收分光光度计,可以测定汞的含量吗?如何测?,脱汞??,自己翻翻环境监测的书就知道了,一般AAS不带石墨炉的空气乙炔焰温度约2500摄氏度,做Hg的时候火焰对其
2013年04月09日发布人:读过书的
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原子吸收是否需要每次做标线?我觉得每次都要做,但是听别人说调一条出来用一下就行了啊、、、
不知道该咋办,迷茫了、、、、、、,每次仪器条件都是有区别的
所以每次都要做的,每次都做
同意楼上说法,我们用的是一台老仪器,日立的Z5000
2015年09月24日发布人:ass
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普析通用原子吸收分光光度计TAS-990火焰吸收法点不着火,点火抢不发出砰砰碰的鸣破声是什么原因,长时间没有用大概有4、5个月没用,点火困难,多次点火人没有点火的声音,水封、燃烧器、空气压缩机压力都正常符合要求,燃烧流量也一直用的是
2014年07月18日发布人:vbnm
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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我公司是制药的,最近想购买一台原子吸收器,四个原子化器我们都会用到。请问有没有哪个牌子性价比比价高,国产的好不好用?,四个原子化器?,你要说出你要分析什么元素及含量范围,大家才好给你推荐合适的仪器。,主要是测定原料中铅、镉、砷、汞、铜这几
2016年01月24日发布人:shuishui
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关于原子吸收标准曲线的浓度点确定的问题,以前是照着国标或者仪器操作手册来做的,也没什么问题。做的久了发现问题就出来了,尤其是在做含量检测时,同一种元素几次做下来浓度点总是需要变化。总结自己做原子吸收的经验,现将做标准曲线取浓度点需要考虑的
2016年04月28日发布人:vbnm
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS时,如果标准曲线截距为负值,这条曲线有没有问题?,只要重复性和线性能达到要求,这根线就能
2011年02月10日发布人:yueya9113