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震动,在生活中时有出现,或大或小,你认为它对原子吸收光谱仪的影响有多大,需要如何应急处理和防范呢?
征集版友们在原吸工作中遇到的“震动”案例,欢迎大家畅所欲言!,震动对原子吸收影响,没有遇到或者考虑过这样的问题,倒是对天平的影响是很大的
2014年12月23日发布人:iop
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空白,可能你的样品空白污染了,这样做肯定是不对的。样品空白偏高,有可能是你的空白溶液被污染了。,做标线时用标准空白是必须的,但做样品时建议用消解空白(样品空白),应该减去样品空白值,而不是标准溶液的空白
如果样品前处理有污染,或试剂、水纯度不达标,空白会有所增加,LZ是做啥元素的?换个浓度合适标准物质,浓度
2011年05月07日发布人:sophie599428
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
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指的是什么?
有多高?,注意用好点的酸进行消解。,首先你放在玻璃锥形瓶里消解就不是很好,因为玻璃器皿会溶出钠的,最好能用微波消解,用干法灰化也可以,避免接触玻璃,你的本底空白含量多少,玻璃器皿和水肯定是要特别注意的。,你的空白火焰黄色吧
2011年08月25日发布人:utek
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就是你标样没摇匀,不稳定,可能性不大,还一个就是灯坏了,换个新的看看,原子吸收测铜应该是没的说呀
楼上专家说的几点都很有道理!,[quot
2011年07月17日发布人:chenbing913
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火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定钙
1.最近用GB5009.92-2003测定钙含量,我们产品是乳钙软胶囊,钙含量有
2010年12月18日发布人:njyyyil
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我在用原子吸收测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
谢谢各位的回帖,主要
2011年08月14日发布人:lang2899
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【求助】求救,冷原子吸收测汞的问题,原子吸收+氢化物也可以测试汞元素,我用硼氢化钾做还原剂,用AAS可以测出,但用氯化亚锡就测不出来,为什么?,氯化亚锡也是还原剂,应该能做好,原子吸收+氢化物测试汞元素就可以,没必要非得冷原子吸收
2015年03月19日发布人:jiushi
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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2015年07月04日发布人:jiushi
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关于[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]火焰原子吸收分光光度计[/b][/url]几个金属元素的测量单位选择
现在单位用原子吸收分光光度计(塞曼火焰)测量的元素多了
2011年08月11日发布人:yalefield