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校正的波长范围是190nm到350nm。350nm以上的波长可以用自吸收法,塞曼(有些仪器的火焰有塞曼)等。因为很多元素的共振线在400nm以下,所以氘灯的对于一般的检测来说,校正背景是够用的。,仪器如果有氘灯扣背景,应该也同时会有自吸扣背景
2011年10月27日发布人:liuzhikunwq
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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[/img][/url]
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l [/quote]
你这条曲线的浓度不是一般的啊,每种元素都有其固定的线性范围,你这条曲线的浓度是g/L的,原子吸收火焰法才做mg/L级别的,稀释之后再做吧。,测
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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各位专家,作为一家发展中的检测机构,单位准备采购一台元素分析仪器,现在有一台国产的AAS,新增经费约65万元左右,现在领导要在ICP和原子吸收(石墨炉+火焰)选购一台,由于个人刚接触这个工作,目前单位使用的AAS精度不够,而且也是我们质检
2010年03月20日发布人:ykzwddp
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]进样管吸水不畅
火焰[url=http://www.antpedia.com
2011年07月16日发布人:jeirf3uwd
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原子吸收火焰呈锯齿状,你们是如何处理?如果用药品配制的溶液来解决这个问题,请问,你们用的是什么药品,如何配制?如果是擦拭狭缝处,太麻烦,如果用吸药品溶液来处理,可能会省心点。
欢迎各位大侠讨论!,我认为用名片纸擦拭狭缝要比用“药品溶液
2016年03月13日发布人:nmn
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原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长?为什么要加入铯盐?加入铯盐的量怎么选择?,这个主要是因为Na的激发温度低,防止火焰中它出现太多的自发电离,干扰测定。铯更容易电离,从而减少Na的电离率。加入量我不知道,也请大神帮忙释疑,加铯盐是抑制
2015年07月04日发布人:风往尘香
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火焰原子吸收使用过程中的注意事项有哪些??,看看以下这些技术帖或许对你会有很大帮助!
火焰原子吸收系统的维护与保养
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-31128-1-1.html[/url
2011年07月16日发布人:niuxiaoye87
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请教下 原子吸收测Fe 准吗? 谢谢 !,很准的,主要看你仪器是否精密高,火焰法就足够了。,坛友,准的,具体看含量,铁灯的能量,有很多时候不高,铁比较好测,样品处理好了没有问题的。,原子吸收很多元素都可以做,准不准就看你的水平高不高啊
2010年12月13日发布人:sgar
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=findpost&pid=124941&ptid=36065][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
建议用原子荧光去做,很好做的。 [/quote]
这么低含量的原子荧光准吗?,原子吸收做砷,在低含量范围应该没有原子荧光有
2011年12月09日发布人:408540912