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想分别计算Cu,Al,超晶胞层数对表面能影响,也就是确定做几层晶胞.用的是彭平的一篇论文里的公式:表面能=1/2S(超胞表面积){E(n层表面总的能量)-n(n层超胞原子数)*单一原子的化学势},单一原子化学势是计算了一个原子的晶胞的
2016年03月11日发布人:danzi
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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原子荧光的石英炉心都会有内外两层里面一层是通氩气和样品的氢化物,外面一层是通氩气起主要作用是把内层氢化物火焰和外界的气体隔开一定层度减少荧光猝灭,Ar作为惰性气体,起到保护气的作用,减少气态氢化物与空气接触,减少激发原子的荧光淬灭,保障信号稳定
2012年06月25日发布人:bhnchnuo
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)、空心印极放电、交直流电弧、火花放电、感耦等离子体放电(ICP)、微波诱导等离子体(MIP)等。
普通化学火焰的温度较低,原子化效率及激发能力较弱,只适用于一些易激发元素的分析。
稀薄气体放电和空心阴极放电光源只适合金属样品的逐层分析,不适
2014年10月20日发布人:ay123
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在用原子荧光测定土壤中Cd含量时,前处理用的是1、高脚烧杯+玻璃皿盖 会有损失吗? 2、王水+氢氟酸+高氯酸,在加入氢氟酸之后烧杯内壁、皿盖全部凝结一层厚厚的白霜,该如何处理?各位有遇到这样的情况吗?请赐教。,前处理过程不能用玻璃器皿
2014年12月28日发布人:ass
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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自嘲下。,火焰原子吸收或者等离子光谱都可以,呵呵,石墨乱层中的这些元素检测,依据含量来决定使用仪器。
一般来说,可以使用等离子体发射光谱、火焰原子吸收进行微量元素分析。
用等离子体质谱及石磨炉原子吸收进行痕量元素分析。
K,Na,Mg
2008年06月24日发布人:legolaslee