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请教下 原子吸收测Fe 准吗? 谢谢 !,很准的,主要看你仪器是否精密高,火焰法就足够了。,坛友,准的,具体看含量,铁灯的能量,有很多时候不高,铁比较好测,样品处理好了没有问题的。,原子吸收很多元素都可以做,准不准就看你的水平高不高啊
2010年12月13日发布人:sgar
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[size=2][color=Black]最近在表达一个蛋白,N端加了GST标签,C端加了HIS标签,分子量90kd左右,先使用GST,然后使用HIS亲和层析,但总有一条50kd左右的杂带无法去除,请大家分析一下,谢谢!
第一张图
2013年10月06日发布人:bs4665
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[size=2]相关检测项目:
溴化钾 红外
我在红外测试的时候?
用溴化钾压片时发现在4000-3500和1500左右有杂峰?
不知道什么原因?
上个月还是很正常的。。
还有溴化钾烘干的一般温度是多少?大概需要多长时间
2015年11月22日发布人:sobi
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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大家好,我刚刚接触火焰原子吸收,关于空白校正不知该如何处理?先选“空白校正”,用水校零,那对于空白溶液用不用再校零了?对于空白仪器是不是自动扣除了?谢谢!,1、标准曲线的调零应该用“校准空白”来调;而样品空白就相应用样品空白来扣除
2011年05月27日发布人:水姻缘
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[size=2][color=Black]
最近做WB遇到了很大的问题。GST-PULL DOWN 样品跑电泳转膜后杂某种蛋白,结果出了如图所示的结果。背景的杂带几乎把目的条带淹没了,根本找不到我要的带在哪里。 4度过夜封闭,一抗1
2014年04月09日发布人:3N4G
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原子吸收的有效服役年限大概是多少呢?进口仪器是否一定长于国产一起呢?大家说说自己使用过的仪器吧,进口的AAS,服役年限大约5~10年,国产的5~8年吧!,进口的AAS,服役年限大约5~10年,国产的5~8年吧!,我们实验室的原子吸收光谱
2014年10月23日发布人:kaixin21st
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直线。待测溶液的原子浓度很低,只有零点几毫克每升,标准溶液浓度太大,待测浓度要在标准曲线浓度的范围内。,标准溶液再稀释1000倍。,[quote]原帖由 [i]午夜墓地[/i] 于 2011-7-15 22:25 发表 [url=http
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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火焰原子化器清洗前后检测结果不一样的原因是什么?检测锌元素含量,清洗前比理论值偏低6%左右,清洗后比理论值偏低2%。清洗前后的标准曲线相关系统均达到0.99以上。,如果是2%左右,还是可以接受的吧。
装上去对齐了没有?,2%是可以
2012年01月12日发布人:gshaojun0823gs