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硫酸的沸点很高,非常难赶酸。用原子荧光法测量的重金属消解时非常容易挥发,因此温度不能太高。若加入硫酸几乎不能除尽,而酸度对原子荧光的影响非常大, 会导致荧光值变高,因此尽管很多的标准中提到用硫酸,我们几乎不用,一般是用其他酸来代替,不知
2015年11月28日发布人:艰苦奋斗
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地域检测线,如果低于检测线他的相应只就不是线性了,所以相关性不好,一般不能吧,你在一的下面已经有0.5的点,可以了不必再做更低的点,太低荧光值不稳定。,国家海洋局《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》中,
标准曲线各点浓度为0.5,1,2,4,8,10ug/L
方法检出险为0.5ug/L。
因为我测的海水样品,浓度大都是1ug/L左右,所以把标准曲线各点的浓度
2014年08月06日发布人:happydream
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用原子荧光测汞,买了一个新灯回来开始空白值才400多,最近几次测空白的荧光值都是1000多,然后两个道都用汞灯,以前的旧灯空白值正常但是新灯空白值还是1000多,请问这是什么原因造成的(使用的仪器是吉天的AFS-8230)?,检查试剂和
2016年04月04日发布人:vbnm
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400多,其他依次5 10 20 40 60
请问该情况的原因?为什么标准曲线信号值那么底?谢谢各位!,是不是酸度不合适呀?
测一下废液的PH看看,控制在8-9
你的废液可能偏酸了,嗯,检查下酸度先,原子荧光测铅对酸度
2015年07月30日发布人:jiankufanhan
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,发现响应值比之前降一半,可能是检出限升高的原因。
我想请教一下,影响这两个值的因素有哪些?,可以参考原子荧光校验标准和仪器验收报告。,检出限的3倍的空白标准偏差除去单位元素浓度的荧光响应值,所以你的响应值减低了一半
2015年07月13日发布人:风往尘香
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400多,其他依次5 10 20 40 60
请问该情况的原因?为什么标准曲线信号值那么底?谢谢各位!,是不是酸度不合适呀?
测一下废液的PH看看,控制在8-9
你的废液可能偏酸了,嗯,检查下酸度先,原子荧光测铅对酸度的要求太苛刻
2014年08月04日发布人:风往尘香
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本人用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测砷、汞时,出现荧光值整体偏低,当标准曲线的相关系数还正常。不知是什么原因?请各位给点建议
2011年02月05日发布人:linoso913
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近来做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷的问题:最后测定的未知样品的荧光强度值(与此对应的还有一个浓度值)是减去了样品空白荧光值
2011年02月11日发布人:hawel
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原子荧光测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?,你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!,换原子吸收吧!,镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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原子荧光灵敏度
砷 负高压:270V
荧光值
标准空白: 95.73
2PPB 141.56
4PPB
2010年08月21日发布人:luffygonww