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太范围大了吧?样品处理金属元素都差不多,灯电流等的设置根据元素不一样设置不一样的。,原料药比如牛磺酸中铅镉汞砷铁铬中这些限度都比较低,一般要用到石墨炉和原子荧光。你有微波消解仪吗?
镉汞砷这三个元素的属于易挥发元素,前处理要小心
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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看看你的磁场多强,然后v=rB,就大概知道需要什么频率,然后买一个就行了.
如果感兴趣电子自旋共振的话,硬件我不懂,但是至于书的话,我只知道一本,spin dynamics,不过是原子核自旋共振,道理差不多,但是对于esr不太实用,可以简单
2010年10月04日发布人:hongyan417
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气流量仪器默认值
2014年08月22日发布人:happydream
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最近我们原子荧光进了很大的汞,怎么洗都洗不掉,最后我们进了20微克升的金标液,洗是洗下去了,但汞做不出来了,原子化器、反应器、气液分离、管路都换了,还是不行,其他元素正常,请问各位大侠我该怎么做?_?,最近我们原子荧光进了很大的汞,怎么洗
2015年01月25日发布人:ass
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请问在13CNMR中F原子能使碳原子列分吗?谢谢各位!,氟对氢,碳的偶合在核磁中是经常遇到的,与氟直接相连的碳原子耦合常数在200Hz左右,就是说与F直接相连的C会出现两个峰?,[quote]原帖由 [i]smmdcryctc[/i] 于
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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我在用原子吸收测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
谢谢各位的回帖,主要
2011年08月14日发布人:lang2899
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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass
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本人需要购买一台火焰原子吸收,做矿石化验工作,由于预算有限,想求万能的大神推荐一台仪器,国产的,只要火焰的,最好带电脑操作的,机器led显示屏的操作估计不能胜任!实在不行只能到阿里上搜一款最便宜的完事\。,可以买个二手的,阿里上没有便宜又
2015年07月26日发布人:adg
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原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长?为什么要加入铯盐?加入铯盐的量怎么选择?,这个主要是因为Na的激发温度低,防止火焰中它出现太多的自发电离,干扰测定。铯更容易电离,从而减少Na的电离率。加入量我不知道,也请大神帮忙释疑,加铯盐是抑制
2015年07月04日发布人:风往尘香