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大家好,请教大家一个问题。今天我做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]的期间核查,发现仪器的基线稳定性下降了,静态的噪声变大了,做了
2011年07月09日发布人:redwang8181
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一般在进行原子荧光测定时,应用标准空白观察仪器的稳定性,待仪器稳定后则进行相应的测定,但不知道大家对于样品空白的稳定性有没有相关认识。
我的小经验:在进行样品空白测定时应反复对样品空白进行测定,观察样品空白前后测定间的稳定性,若前后
2011年01月17日发布人:wangzhicui
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【讨论】测汞的稳定性讨论,什么时候能改进汞灯就好了,汞灯估计暂时是改不了了,不过号称现在的双光束可以消除汞灯的影响。。。不只道是不是真的?,扣除背景影响 呵呵 科技要进步!,稳灯的时间长一点,然后环境温度稳定点~也想不出什么办法,期待
2015年07月30日发布人:ass
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根据GMP要求,要对液相色谱进行稳定性验证,如何进行啊?请有经验的大虾们提供宝贵经验,并且稳定性验证的时间间隔是多长?,稳定性是指方法的吧!仪器的稳定性要3个月做一次!,系统稳定性验证,就是进样前先进5针标品,其峰面积的RSD小于2
2010年08月04日发布人:entd_jps
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[size=2][color=Black][b]有群友们使用过重庆永生生产的药物稳定性试验箱吗?使用情况如何?交流下。
本公司购买的重庆永生的药物稳定性试验箱(型号为SHH-SSD,SHH-SGD),09年买的,自从买后,问题不断
2012年10月20日发布人:yonger
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[size=2][font=黑体]在此讨论我们实验室沉痛教训,以使大家借鉴。
在2006年7月至9月22期间,本实验室委托上海生工通过济南代理合成了十几对引物,期间,我们启用了10对引物。实验室伙伴们将目的基因扩增并链接T载体后,委托合成引物同一公司测序,结果发现,10对引物中有5对引物错误
2015年06月05日发布人:PCR
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2
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的把握是很重要的,我想要了解下电荷异构体对质量的影响,比如说药效,免疫原性方面的,本人已经找了很久,请教各位是否有看到类似文章?不甚感激[/b][/color][/size],[size=2]1、抗体分子的异质性与电荷变异
抗体分子作为
2016年04月09日发布人:彼岸花opp
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请问 TGA 为什么开始时间出现质量增加然后再下降的情况 ?是因为升温速率大吗?,如果测试曲线没有扣除基线的话,很容易看到这种情况。这主要是因为加热后坩埚和样品周围的气体温度升高,密度减少,对坩埚和样品的浮力下降,表现出重量有所上升的现象
2009年11月04日发布人:sunnyday
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu