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原吸的光学系统能换吗?,换光学系统只能返回原厂更换,可能会得不偿失,还不如重新买台新的。,可以换,光电管的型号都可以改,但是的有人愿意帮你弄啊,,肯定是可以换的,但是一般都建议返厂进行更换,因为只有厂里面才有专业的调整光路的车间及工装
2015年11月23日发布人:adg
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食品行业做金属元素AAS用的较多,很多标准方法都是AAS。50万的预算可以买ICP了,招个标几家的价格一下就下来了。如果买AAS火焰和石墨炉分开比较好,省得互相切换。,作超低含量最好选用ICP
2015年07月04日发布人:teddy
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最近作原核表达,目的蛋白有诱导且量不大,但跑胶目的蛋白上方还有一个大片段条带很亮,过Ni柱去不掉,用HIS抗体WB检测并没有信号,说明此片段没带HIS标签,下面的小片段WB有信号,可能是降解
2014年05月10日发布人:am10
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[size=2][color=Black]在大肠杆菌BL21中表达了一个酶,产生包涵体,优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带(或者多条),用了离子交换除不去,而且也不知道哪条是我的目的条带。有图
请高人指教有何办法将其分离纯化?
另外:包涵体蛋白和胞内上清中的目的
2013年08月19日发布人:changlhsyo
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各位战友谁知道药用级的黄原胶哪家有卖?谢谢!,江苏神华,淄博中轩,经江苏、山东省局网站数据库检索,并无药用级黄原胶的批文,因此江苏神华和淄博中轩均无黄原胶的批文。这两家估计为食品级或化工级。可能检测符合药典标准。,上海元吉化工有进口的透明
2014年04月22日发布人:坚持2011
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做仿制药,片剂的片重必须要和原研药差不多吗,如果有,那片子的重量和原研药差很多的话是怎么影响片子的质量的,没有那个指导原则或文献上面规定必须与原研片重一致,你只要与原研的四条溶出曲线能对上,BE合格就ok了。不过,一般我们都会参考原研的片
2014年02月10日发布人:jkh123
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我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
灰化温度 900
2011年01月03日发布人:羊脂球
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在大肠杆菌BL21中表达了一个酶,产生包涵体,优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带(或者多条),用了离子交换除不去,而且也不知道哪条是我的目的条带。有图
请高人指教有何办法将其分离纯化?
另外:包涵体
2013年12月06日发布人:qiangren789
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大家好,真心向大家求助一个原核表达的问题。
我的基因是低等真核动物中的名叫山梨醇脱氢酶的一个基因,ORF长为1047bp,用PET30a作为原核表达的载体,所用的内切酶
2013年05月13日发布人:minran_1980
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++