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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2010年02月01日发布人:HNTGLB
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将目的基因与表达载体重组后,经测序鉴定已正确连接,但是却表达不出目的蛋白,诱导条件IPTG浓度从0.1-1.0mM,时间从3h-10h,温度从25-34度都摸索过,但是诱导前后没有差别,我的目的蛋白是50kD,会是什么原因呢?是不是我的
2014年07月08日发布人:小荷尖尖
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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原吸的光学系统能换吗?,我感觉是可以换的
但是代价应该不小
换个光学系统还不如换台仪器,换光学系统只能返回原厂更换,可能会得不偿失,还不如重新买台新的。,可以换,光电管的型号都可以改,但是的有人愿意帮你弄啊,,肯定是可以换的
2015年10月25日发布人:ass
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最近想做一个人源蛋白的原核表达.载体是pet-28b,卡那抗性的.开始用的是BL21(DE3)做宿主菌.没有表达出来.后来考虑到稀有密码子的问题,换成了rosttablue(DE3)做宿主菌
2014年05月08日发布人:wmp1234
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原核表达过后,要确定你的表达的蛋白是不是包函体,就是能不能分泌到胞外。所以首先对上清和菌液沉淀分别进行处理SDS-PAGE电泳,如果在上清当中那比较方便了,杂蛋白相对少些,纯化也更容易;如果在胞内就麻烦一些,要选取适当的处理方案,酶裂解法,超声呀,研磨法,不同样品可能会有些差异,可以试一下。但是有一点要确定,就是用未诱导的做对照的话应该很明显看出差
2014年05月20日发布人:wzqzy
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我做三个蛋白的原核表达纯化,我每次是将上次冻存的菌液扩大培养 100ul接种到5ml LB 中,后然后接种到500ml LB 培养基中,这样时间久了质粒会丢失吗?为什么我一个月前还好好的菌株
2014年01月15日发布人:XYZQ
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我这里有一台火焰原吸测铅、铬、镉。并且配备了氢化物发生装置测汞。暂时还没有安装空调,最高室温可达39度!!!大家看看这种条件的话会对仪器和试验结果产生哪些影响?(最好有数据说明:),原子荧光的对空气的温度和湿度比较敏感。原子吸收对湿度比较
2011年09月04日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][font=Impact]我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家
2013年10月31日发布人:花想容