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我最近在做AMPK的蛋白纯化,用的是原核表达,诱导表达的大部分目的蛋白都是包涵体,小部分是可溶的。我就利用这小部分的可溶蛋白过了两次His亲和层析柱,纯化出来的纯度大概在85%以上,可惜在浓缩的时候出现大量沉淀(用超滤管浓缩),剩余的
2015年10月30日发布人:大花猫bb
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ICP把原数据导入新的数据库里如何操作?,在数据的操作手册里好像有讲。,每个型号的仪器可能操作不太一样,操作手册里应该有讲,没有的话就打电话问下工程师吧,你用的是进口的还是国产的。进口的需要电话咨询售后。软件操作比较麻烦。国产的软件就
2015年12月20日发布人:小黄
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我是做水质分析的,用的是岛津的原吸,我想问的是 老师们是不是在每次检测样品前都要做一次标准曲线。否则的话,标准曲线多长时间做一次。那要这样的话,就根本做不过来,肯定每次都要做曲线,最好每天都做,结果可靠性高。,每次测试前都要做,尽量每次做
2011年11月10日发布人:zl197408
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我们是一家制药企业。
有一个品种是这样的,液体,有很高的离子浓度。而金属离子的含量用原吸的火焰法测定。
牵涉到做方法学的事。
回收率、精密度、线性范围,最低检出限,最低定量限等等都好办,就是专属性怎么做呢?
不同的元素
2014年12月21日发布人:teddy
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。,至少要配一个氢化物发生器,需要氢化物发生器,冷吸收汞池,蠕动泵(吸取收汞的废气),要配置氢化物设备,一般是氢化物原吸测汞,[size=4]我们这个是PE论坛,可以测汞。用[size=3][size=4]FIMS-100系统, SA90流动
2011年09月23日发布人:aidichen
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是蛋白表达新手,正开始蛋白的原核表达,想在动手之前请教一下蛋白表达高手,怎样鉴定我的蛋白是可溶性表达还是包涵体表达呢?IPTG诱导后,我怎样确定我的蛋白分泌形式?如果是包涵
2013年12月07日发布人:ilovegaga
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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原吸石墨炉切换火焰时是要怎么切换啊??hleep,看了楼主近期几个言简意赅的求助帖,给楼主几个建议:
(1)去仪器公司接受几天基本使用仪器的培训。
(2)请仪器厂家人员到你单位现场培训一下。
(3)找几本有关原吸的
2015年07月25日发布人:adg
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄