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原吸的光学系统能换吗?,换光学系统只能返回原厂更换,可能会得不偿失,还不如重新买台新的。,可以换,光电管的型号都可以改,但是的有人愿意帮你弄啊,,肯定是可以换的,但是一般都建议返厂进行更换,因为只有厂里面才有专业的调整光路的车间及工装
2015年11月23日发布人:adg
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[size=2][color=Black]在大肠杆菌BL21中表达了一个酶,产生包涵体,优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带(或者多条),用了离子交换除不去,而且也不知道哪条是我的目的条带。有图
请高人指教有何办法将其分离纯化?
另外:包涵体蛋白和胞内上清中的目的
2013年08月19日发布人:changlhsyo
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各位战友谁知道药用级的黄原胶哪家有卖?谢谢!,江苏神华,淄博中轩,经江苏、山东省局网站数据库检索,并无药用级黄原胶的批文,因此江苏神华和淄博中轩均无黄原胶的批文。这两家估计为食品级或化工级。可能检测符合药典标准。,上海元吉化工有进口的透明
2014年04月22日发布人:坚持2011
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做仿制药,片剂的片重必须要和原研药差不多吗,如果有,那片子的重量和原研药差很多的话是怎么影响片子的质量的,没有那个指导原则或文献上面规定必须与原研片重一致,你只要与原研的四条溶出曲线能对上,BE合格就ok了。不过,一般我们都会参考原研的片
2014年02月10日发布人:jkh123
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最近作原核表达,目的蛋白有诱导且量不大,但跑胶目的蛋白上方还有一个大片段条带很亮,过Ni柱去不掉,用HIS抗体WB检测并没有信号,说明此片段没带HIS标签,下面的小片段WB有信号,可能是降解
2014年05月10日发布人:am10
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我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
灰化温度 900
2011年01月03日发布人:羊脂球
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在大肠杆菌BL21中表达了一个酶,产生包涵体,优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带(或者多条),用了离子交换除不去,而且也不知道哪条是我的目的条带。有图
请高人指教有何办法将其分离纯化?
另外:包涵体
2013年12月06日发布人:qiangren789
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2010年02月01日发布人:HNTGLB
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大家好,真心向大家求助一个原核表达的问题。
我的基因是低等真核动物中的名叫山梨醇脱氢酶的一个基因,ORF长为1047bp,用PET30a作为原核表达的载体,所用的内切酶
2013年05月13日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将目的基因与表达载体重组后,经测序鉴定已正确连接,但是却表达不出目的蛋白,诱导条件IPTG浓度从0.1-1.0mM,时间从3h-10h,温度从25-34度都摸索过,但是诱导前后没有差别,我的目的蛋白是50kD,会是什么原因呢?是不是我的
2014年07月08日发布人:小荷尖尖