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向各位大侠请教了,不知道给位用什么方法消解样品,我们用的是湿法消解,浸泡过夜后,电热板加热消化,一般需要2周左右才能消化完成一个样品,时间太长,领导严重不满意,跪求各位给个好的建议,怎么样才能提高消解速度啊?,不嘞个是吧。。湿消解不是一天
2011年05月03日发布人:hewen0925
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一些兼职工作:增加蛋白可溶性,提高蛋白稳定性。但它的本质工作是与IMAC亲和,使纯化过程变的更加程序化,更具可控性。
相对与其他亲和Tag,如 GST, Flag, Strep, 它的特点可谓鲜明:
一,小,浓缩的都是精华,6
2013年05月10日发布人:PCR
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[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon
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细胞培养出现了大的团块不知道是什么(图)
会不会是霉菌啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第二张的图片谢谢麻烦看看
2012年04月21日发布人:abc816
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大分子之间相互作用的秘密。
特开此蛋白质组学与多肽阵列技术答疑专帖。对站友们提出的问题给予解答,希望能够和大家相互学习,共同进步。
任何与蛋白质组学与多肽阵列技术有关的问题(包括产品、样品准备、实验设计、后续分析等问题),大家尽管提出,我
2013年06月29日发布人:2541
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对比一下两者的成分就明白了 好像DMEM/F12添加了谷氨酰胺 这种成分!你可以弄一点儿加DMEM培养基试着养一下 能活的话就可以![/size],[size=2]前者是后者与F12培养基1:1混合的。其营养成分较后者更为丰富[/size
2015年05月11日发布人:079777chao
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也这样的,产物旋转蒸发后放到干燥器中,会从液体慢慢结晶出来,谢谢你
2014年06月10日发布人:shuishui
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大分子之间相互作用的秘密。
任何与蛋白质组学与多肽阵列技术有关的问题(包括产品、样品准备、实验设计、后续分析等问题),大家尽管提出,我们会尽力解答,也欢迎站友们参加讨论。
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[[i] 本帖最后由 ququer787 于 2013-11-7 16:01 编辑 [/i]],[color=Black][si
2013年11月08日发布人:ququer787
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[size=5][font=宋体][b]水样中的锌含量在几个微克每毫升,用原子吸收测其含量时曲线大部分时间是稳定的,但有时会出现波动大的现象,且一直稳定不下来,近期尤其严重,是什么原因呢,请老师们指教,谢谢[/b][/font
2011年01月17日发布人:zhm2005