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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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肉类食品检测合成色素如何进行样品处理?如何去脂肪和蛋白质?最简易的方法?有谁做过这样的实验?我用热水煮沸后,加石油醚萃取去油,后再取过滤样,然后再按GB5009.35中所述进行,不知行不行? 我实验室没有超声波提取器
2010年08月15日发布人:Erica2088wr
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我的样品是个2-3毫米厚的片子,想观察其表面形貌,用显微镜照的时候低倍数还能看到,不过不清楚,用高倍又因为透光不好而看不到表面,没用过扫描电镜,不知道可不可以,还有不知道有没有别的方法去表征呢,用AFM试试看啦,可以在硅片上或者云母片上涂
2016年01月26日发布人:女儿情
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我的样品是羰基铁粉填充硅橡胶复合材料,样品带点软磁性,想做XPS,有说要先去磁,怎么去?用消磁器吗?有什么推荐的?,不需要,制样时样品与载样基底固定好就行了。保证你的磁性材料在测试仓中不会被吸走。此外有的XPS仪器还有专门测试低磁性物质的
2015年10月18日发布人:明灰灰
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最近生产头孢,因颗粒无法压片,颗粒中喷入95%乙醇后,可压性较好,但是测基片的溶出度后不合格,没有加入95%乙醇之前溶出度较好35min,95%,求高手指点,现已成基片如何解决溶出问题,谢谢!,你得把你的头孢原料的性质说一说,另外把处方中的辅料也列出来,这样大家才好分析。,让酒精挥发后再测测看,粉碎重做!,谢谢大家,溶出度已合格
2014年06月10日发布人:坚持2011
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氯
acetyl choline Iodide 乙酰胆碱碘
N-acetyl-L-glutamine N-乙酰基-L-谷氨酸
acetyl hexapeptide-3 乙酰基六角缩氨酸-3, 六缩氨酸乙酸酯
2-acetylthiophene
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2
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移液器准确度的情况?如果不准确自己有没有去校准?,公司每年找专业人士来校正一次,发合格证。,楼主的移液器是可调试的吗?
我们是每次使用前自己用电子称校准一下的
一般吸1ML称出的重量在0.9980左右。,一般在用前要用电子天平校准一下
2011年01月27日发布人:饮食男女
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泥浆。诸位有什么好的办法,去减少水池中的泥浆?
因为是长期要求,而且要求比较高,我不知道光靠加药剂能不能有好的效果。我有个方案,抛砖引玉:在回水口附近围一个小池子,高度略高于水池高度,回水需要溢流出去,这样带来的冲刷力度比较小。另外
2015年11月12日发布人:落叶无声
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我在使用电化学工作站做CV的时候,不知道应该怎么去确定CV扫描的电势范围?
求大牛给予指教。,略大于你的工作电势范围就,先做电势范围大一点的循环伏安曲线。通过氧化峰和还原峰的位置,再进一步确定电势范围。 如果范围太大,会出现氧还原,或者
2016年03月20日发布人:今生如此