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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808
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草酸,又名乙二酸,是一种极好的除锈剂。但是草酸是有毒的,会污染环境,问一下草酸溶液在除锈后怎么处理比较好?能不能回收再利用?不能直接排放,有几百升呢。,首先你给的废水状况不是很全。给你提供几种方法,主要是催化氧化,沉淀回收,萃取回收(估计
2013年04月06日发布人:XXXX111
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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[size=2]手上只有个AS23的啊,能不能做的?
做草酸的话,抑制器是不是也要换啊?现在的是做无极阴离子的[/size],[size=2]这个柱子也可以做的,草酸根出峰比硫酸盐出峰时间靠后些。[/size],[size=2]淋洗液呢
2015年08月14日发布人:6327555
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[size=2]手上只有个AS23的啊,能不能做的?
做草酸的话,抑制器是不是也要换啊?现在的是做无极阴离子的[/size],[size=2]这个柱子也可以做的,草酸根出峰比硫酸盐出峰时间靠后些。[/size],[size=2]淋洗液呢
2015年03月19日发布人:call
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:戴安 阴离子[/font][/color]
手上只有个AS23的啊,能不能做的?
做草酸的话,抑制器是不是也要换啊?现在的是做无极阴离子的[/size
2014年11月10日发布人:okhaha
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg