-
[size=2][color=Black]
我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
-
,P 28180.27,Ca0.53,Cu2.87,Fe 0.45,Na 22.09。高手指点一下,这水该如何处理?目前碰到的问题是,用碱调废水,成浆糊了,没法进行后续精馏出三乙胺!
目前的进展是蒸馏后有一半无色液体,三乙胺浓度还是
2013年07月14日发布人:读过书的
-
分离呢,你看文献里用大孔树脂了吗,大孔树脂分离生物碱效果不怎么样,我们小老板让我过大孔树脂的,就是把提取完的浸膏用水溶解一下就过大孔树脂,那生物碱跑薄层效果不好,那该用什么来跑呢?请高人指点一下~~另:我们实验室有师兄师姐做生物
2010年07月27日发布人:ccf335
-
根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900
-
KBH4还原 很容易的 常温反应,我要两个的,反应完怎么处理啊,还原时用啥溶剂啊,用甲醇作溶剂,10%pd/c催化量,30度慢慢滴加甲醛水溶液下去常压加氢,不用制备西弗碱,你可能得不到纯的西弗碱,用上面条件可以直接得到甲基化的产品
你为什么不
2014年05月10日发布人:adg
-
反相柱,,,分离弱酸性物质加弱碱,分离弱碱性物质加弱酸吗
是起到中和作用。?,作用是防止待分析物质在流动相中电离,导致峰拖尾、难分离或定量不准等。
一般是酸性的加酸,碱性的加碱。,不全是,依据你的品种而定,有的是为了品种的稳定性
2010年04月08日发布人:chengjia6
-
[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
-
如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 thermo
[/font][/color]
请问红外光谱Deconvolution(去卷积)是什么意思,主要目的是什么。在什么情况下需要这样。用什么
2015年01月31日发布人:superboy
-
][/size],[size=2][color=Black]
HUVEC从何而来?是自己养的原代的还是买的细胞株?[/color][/size],[size=2][color=Black]你做的小管太漂亮了,
2012年02月04日发布人:cj_mondy