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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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我们公司用三升的氧含量瓶取气体样,然后比色得出氧含量。个人感觉误差较大,有时候高氮的氧含量测到20ppm,更不用说我们的物料了。请哪位大侠给一下这方面的规范,并说一下影响因素。,用铜氨法测微量氧含量吗?个人觉得这个方法本身误差较大,不适
2013年05月11日发布人:星星……
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black][b]
各位前辈:
我在做细胞传代时,偶尔消化稍微有点过时就直接把培养液加上了,后来发现对细胞影响不大。但是又觉得这似乎不大合理。哪位高手给指点一下!
谢谢!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]试过,其实
2012年05月30日发布人:whitesheep
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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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产品,一是自主品牌,二是服务与维护到位,三是价格优势。
西门子家的产品应该可以,但一定是代理们有卖,一般是只管卖不管服务与维护的,聚光的也不便宜
西门子的质量比较好,很稳定。在安全控制上面应该首选,如果选用激光表在焦化电捕氧处测氧
2013年08月14日发布人:舞疯
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的话没影响,毕竟它是不溶解的粉末。,实验室里有很多方法,氮气吹脱,化学药剂去除等等。
野外没听说过,同问,野外为什么要去除溶解氧,增氧还嫌不够呢!,校正DO仪时用的啥?那个可以调整DO为0.,实验室用5%亚硫酸钠溶液进行溶氧仪的校零可以
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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N2)标定。
我们纳闷了,为什么两种不同的检测方式,结果相差这么大?,离线分析微量氧,受空气中氧的干扰,造成测量值偏高。
这种情况最好还是采用在线分析方法,如果必须用离线方式,那么取样方式与取样的量就必须考虑到空气干扰的问题。,钢瓶取样是国标认可的,她们同时认为取样时压力高(管道气压力30公斤),就算有漏时,也不会有空气进入样品气中
2013年05月23日发布人:双_视野
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm