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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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安捷伦7890衬管如何去下来,其构造和视频中似乎有些不同,求助各位大侠。有图片或视频更好,视频,你可以去他们的官方网站下载!,就是把进样垫下面的大螺丝拧开就行了,要是没自动弹开的话可能是有地方卡住了,把加热炉的顶盖打开就能避免卡住
2010年03月13日发布人:JJSIE--NNE
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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][/color][/size],[size=2][color=Black]这个是去了高丰度蛋白的,用的是默克的去高丰度蛋白试剂盒,说明书说每次过柱子可以上20~60微升,我上了50微升,胶条上样量为1mg,胶条是24CM,PH3~10,NL,染色
2016年01月11日发布人:she
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滴定法测定高纯物质纯度,经常含量超过100%的。
你算一算不确定度,100.8%的结果可能是正常的。,非水滴定,由实验猜测水的影响还是很大的,可以再试试醋酸:醋酐=1:4甚至1:5的,如果结果与1:3的一致,就证明这一点了。100.8和99.6对于容量分析已经远超出应有的误差范围了。,滴定到100.8%未必是偏高,你里面有分子量比较
2011年02月03日发布人:helen1221
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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各位战友,小弟我近日非变性电泳总是跑不好,而变性电泳正常,不知道什么原因,请多多指教啊.
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2014年05月28日发布人:daod
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LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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DNA甲基化是哺乳动物基因组中一种非常重要的表观遗传修饰,其主要发生在CpG双核苷酸中的胞嘧啶的第5位碳原子上,由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase, Dnmt)催化完成,S-腺苷甲硫氨酸
2013年12月13日发布人:shanzhapia696