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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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师哥师姐们好:呵呵我是刚接触实验的菜鸟,我有些细胞需要冻存,今天买了一支5ML的二甲亚砜,但是我这次只需要1ML,那只瓶子是掰开的玻璃瓶装的, 请问我怎么保存剩余的二甲亚砜呢?? 因为
2012年08月13日发布人:研究僧112
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的饱和食盐水吗?,请问你试过吗?就是用热水萃取,怎样去除苯甲腈啊!
[url]http://emuch.net/html/201112/3883016.html[/url]
保险粉还原邻硝基苯甲腈的后处理方法
[url]http://emuch.net/html/201112/3463118.html[/url]
希望对你有帮助哈!
2014年03月11日发布人:happydream
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各位前辈:
我在做细胞传代时,偶尔消化稍微有点过时就直接把培养液加上了,后来发现对细胞影响不大。但是又觉得这似乎不大合理。哪位高手给指点一下!
谢谢!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]试过,其实
2012年05月30日发布人:whitesheep
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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[size=2][b]都说药代动工作好找,可是除了外包公司以外好像很少有招药代动的啊,请问药代动的硕士如果不想去外包公司还可以去哪些事业单位呢?我想要详细一点的建议,谢谢[/b][/size],[size=2]呵呵,这个问题回答完整还
2014年12月02日发布人:dog002
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昨天去监测地表水的时候,溶解氧测定仪测地表水溶解氧竟然有12,当时水温是23℃
这个数据可信吗?
饱和溶解氧也不过10点多吧,这个是什么原因呢
在另外一个监测点溶解氧是6.86,这个属于正常,反应或检测原理相同的还有没有其他物质
2016年01月01日发布人:tomm