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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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最近在做细菌脂肪酸的提取和测定,需要将脂肪酸甲酯化后跑GC-MS,查阅了相关的文献,发现用的最多的是Morrison and Smith(1964)的方法,即三氟化硼甲醇溶液甲酯化,文献中有这么一段话
Boron
2015年03月19日发布人:翔少爷
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[size=2] 请问各位脂肪酸甲酯化大概有多少会被甲酯化啊??色谱柱上样不能有酸和水?那怎么判断酸和水的残留呢?[/size],[size=2]楼主分析什么样品?具体用什么方法衍生的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月26日发布人:jiushi
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如题,油盲求解,如何判断油脂已经完全甲酯化了,总是怕甲酯化不完全把柱子弄坏,夜里都快做噩梦了,谢谢指导,没事啊。我们实验室都是这么做的你查一下有关文献,甲酯化半小时基本完全了,取个2滴油就可以了。甲酯化过了也不行,因为易分解。,那你就点个
2013年06月22日发布人:冰@舟
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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肉类食品检测合成色素如何进行样品处理?如何去脂肪和蛋白质?最简易的方法?有谁做过这样的实验?我用热水煮沸后,加石油醚萃取去油,后再取过滤样,然后再按GB5009.35中所述进行,不知行不行? 我实验室没有超声波提取器
2010年08月15日发布人:Erica2088wr
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我正在用气相测定脂肪酸组成,先用三氟化硼-甲醇法将脂肪酸甲酯化,再气相检测,面积归一化法看含量,现在遇到的难题就是应该如何证明甲酯化完全了呢,请教各位大侠!谢谢!,油脂是甘油三酯,脂肪酸分析就是看那跟甘油相连接的基团的组成,所以我觉得只有
2013年05月07日发布人:雨儿