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贮备液10mL,置100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL相当于10μg的Fe)。(8)硫代乙酰胺试液 称取硫代乙酰胺4g,加水使溶解,稀释至100mL,置冰箱中保存。临用前,取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15
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试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。化学试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择
。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量
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~1.0mL使恰湿润,用低温加热至硫酸除尽后,加硝酸0.5mL,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,在500~600℃炽灼使完全灰化),放冷,加盐酸2mL,置水浴中蒸干后加水15mL,滴加氨试液至对酚酞指示液显微粉红色,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5
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规格 层析柱的直径大小不影响分离度,样品用量大,可加大柱的直径,一般制备用凝胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外, 直径加大,洗脱液体体积增大,样品稀释度大。分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床
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工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。 在分析化学中应用极为广泛。试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择 。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量 、提纯的难易,以及各项物理性质。有时也根据用途来
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一、炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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色谱柱的规格一般采用直形柱管,由内部抛光的不锈钢管制成,表总结了一般的商品化不锈钢色谱柱的特征。色谱柱规格类型内径/nm长度/cm粒度/μm常规柱3~4.63~253~10细内径柱210~253~10半制备型8~1010~255~20制备型20~5010~255~20毛细管柱30~50μm15~50
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基因毒性杂质 QTRAP遗传毒性杂质(genotoxic impurities,GTIs)遗传毒性 (Genotoxicity) 是指遗传物质中任何有害变化引起的毒性,而不考虑诱发该变化的机制,又称为基因毒性。遗传毒性杂质
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规格 每10丸重2g 用法用量 口服,一次9~15丸,一日1~2次。