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][color=Black]2[/color][/size],[size=2][color=Black]3[/color][/size],[size=2][color=Black]如果只在原地打转就不是黑胶虫,如果有定向移动,就有可能是了
2012年02月22日发布人:麦丽素1986
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昨天做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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有哪位高手指导一下,需要解决什么问题,要配方?还是~~~~?,正在研究一种可以达到40%以上的可溶性技术,这个已经很成熟的配方了,用DMF和DMSO作溶剂,加入乳化剂即可, 或使用酸溶解法可以作到更高含量,稍加入亲水性乳化剂就行
2014年02月16日发布人:jiushi
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]谁知道细胞培养血清中出现黑焦虫,该怎么办?
有没有专门对付他的东东,比如抗生素之类?
我养的细胞中出现了:中间一个黑黑的东西,其四周包围有象棉花样的的东西,不知是不是黑浆虫
2012年09月28日发布人:birdfish
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]
黑胶虫到底是否真的存在呢?这是困扰许多细胞实验者的一个重要的问题。近期我们的细胞实验也出现了一些问题,使我对于黑胶虫的态度,从嗤之以鼻,到怀疑,到相信,在此我把自己观察到的一些现象和
2012年02月11日发布人:loli
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如题,甲醛衍生问题。
我要做甲醛检测的试验。
但是怎么也搞不清楚甲醛要如何衍生,衍生成什么物质才能进行检测。并且,是检测衍生生成的那个物质,还是检测时候要检测到甲醛。
有的衍生成二硝基苯肼,有的衍生成二硝基苯腙~ 如果衍生
2015年03月16日发布人:星星……