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烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500。
供试品溶液的制备:取本品叶片粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20m,称定重量
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准
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叶内酯各少许分别置试管中,加乙醇1ml溶解。加1%FeCl3溶液2-3滴,显暗绿色,再滴加浓氨水3滴,加水6ml,日光下观察显深红色。2.薄层鉴定: 吸附剂:硅胶G样品:七叶苷、七叶内酯标准品及自制七叶苷﹑七叶内酯的醇溶液。展开剂:甲醇
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quantumultx去广告原理:1、导入机场订阅链接(右下角圆圈节点引用(订阅)右上角添加把圈X订阅链接填入资源路径保存后回到主界面选择一个节点连接-选择右上角开启运行)。2、在圈X配置文件里找到filterremote]添加。3、开启重写和MitM并生成证书、配置证书。
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和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内标物的区别。二、详细区别介绍1、内标物将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。内标物需
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,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液 20µl 、 40µl 、 80µl 、 120µl 、 160µl 、 200µl ,分别置于具塞试管中,低温挥去溶剂,加入 1% 香草醛高氯酸试液 0.5ml
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SH0041-91,标志着中国汽油无铅化的开始,规定汽油中铅含量不大于0.013g/l。 1999年制定了GB17930-1999车用无铅汽油国家标准。停止生产70号汽油和含铅汽油。 我国车用柴油标准发展历程 1960年我国制定了第一个
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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质IC5H4N4O136.11 次黄嘌呤杂质ⅡHO OH C10H12N4O5268.23 肌苷杂质Ⅲ C10H12N4O4252.23 2-去氧肌苷杂质ⅣH OH3-去氧肌苷杂质V C10H10N4O4250.21 2,3′-脱水肌苷 杂质ⅥHO C10H10N4O3234.21 2,3′二去氧2′,3′-二去氢肌苷