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双嘧达莫注射液:血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊:口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml(1.01~3.99 μg/mL),稳态谷
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱
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一、基本信息 中文名称:双嘧达莫 英文名称:dipyridamole CAS号:58-32-2 分子式:C24H40N8O4 分子量:504.626 精确质量:504.31700 PSA:145.44000 LogP
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用双波长法测定两个物质的含量:样品在该波长λ1处有最大吸收。参比波长选择方法:对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长。双波长采用的原则是,被测物的化学指标随波长1有线性变化,随波长2无变化,则用两个波长的数值相除,就可以得到被
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,而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关,该法测定蛋白质的浓度范围适于1~10mg
/mL。双缩脲法常用于蛋白质的快速测定。紫红色铜双缩脲复合物分子结构为:试剂和器材一、试剂双缩脲试剂:取1.5g硫酸铜(CuSO4?5H2O)和6.0g的
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双嘧达莫(Dipyridamole),是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物,主要用于缺血性心脏病及中风,也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,与肝素合用可引起出血倾向,偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物,现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板聚集作用可用于心脏手术或瓣膜置换术,可减少血栓栓塞的形成。
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具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50 μg/mL)可抑制血小板释放。 作用机制可能为: ⑴ 抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂; ⑵ 抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多
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多肽含量的测定方法与有些蛋白质含量的测定方法相同,但并非所有蛋白质含量的测定方法都适用于多肽的含量测定,本文介绍了几种常见的多肽含量测定的方法:①双缩脲法;②Folin—酚试剂法;③OPA法(邻苯二甲醛法);④紫外吸收法,并且进行了比较。
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含替莫唑胺0.1mg的溶液对照品溶液取替莫唑胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含替莫唑胺0.1mg的溶液
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双嘧达莫(潘生丁)试验适用于: 1.可疑冠心病患者,尤其年老体弱或伴有下肢骨关节疾患、神经与肌肉疾病,不能进行运动试验者。 2.择期进行心血管或非心血管大手术的中老年患者,评价冠状动脉储备能力及心脏事件危险。 3.评价冠心病