-
TEM 样品的电解双喷注意些什么呢?那个因素最为重要啊?可有不同金属的电解抛光条件啊?,电解双喷,选好电解液,不同材料抛光用电解液不一样。抛光电压电流,抛光时间以及抛光温度是需要控制的参数。一般而言,没有那个参数是最重要,都是相互协调的
2016年04月03日发布人:rrra6
-
公司有打算上新品——无添加酸奶,即不添加任何稳定剂,如胶体、淀粉等,蛋白做到5-6,脂肪4以上。所用蛋白粉自称是功能性蛋白粉,试验室里可以实现无添加酸奶。不知道到市场上能否出现乳清析出等现象。,什么都不加
保质期内稳定性会有问题吧
2013年05月04日发布人:落叶无声
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:nicolet[/font][/color]
我部门有一台nicolet is10红外光谱仪,有如下症状:
1 网络连接显示正常
2 打开工作站无信号
2014年09月09日发布人:鸵鸟蛋
-
各路高手:
求助嘧菌酯的醚化操作,不胜感激,谢谢,咋不是啊,不是苯并二醇与4 6-二氯嘧啶的反应再脱去一个甲氧基吗?,外面工业化的,先进的路线应该不是这条路线。巧了,昨天得到的肯定消息,外面工业化的,先进的路线应该不是这条路线。巧了,昨天得到的肯定消息,这一步的收率应在80-85%,
2014年02月11日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black]
用的是BD 的Annexin-v PE、7-AAD双染试剂盒,对应选择FL2和FL3,FSC Voltage选的是E-1,现在的问题是补偿调不好,Annexin-v PE单染细胞与左下象限细胞
2012年04月29日发布人:彼岸花opp
-
[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
2
2015年03月10日发布人:huifeng0516
-
请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,先说理论上:1单道每次只能测试一个元素,双道可以同时测试两个元素,
但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道
2015年07月12日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte
-
[size=2]
如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
-
[size=2][color=Black][b]
某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85