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近日看到不少文章有做微生物莫诺方程的,考察不同浓度基质下的降解速率。比如包括50,100,150,200等进水浓度,考察基质降解动力学。看了半天,我想咨询一下,如果用来做锥形瓶批次实验,如何控制锥形瓶内降解时溶解氧呢?是不是反应器多少
2013年04月11日发布人:倾轻地
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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用组织制成单细胞悬液后作出的结果,检测了BRDU和nestin,各位前辈看看双标的结果怎样?
[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年03月28日发布人:join
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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这个是我用双染的试剂盒做的流式散点图,本人现在还是菜鸟级别的,不太明白该怎么分析,请各位高手帮忙看下这几幅图有趋势吗?我做的使用药物诱导细胞凋亡的.这几幅图第一个是没加药的对照,其他的
2012年08月22日发布人:彼岸花opp
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg[/i] 于 2010-11-22 13:44 发表 [url
2010年11月28日发布人:dongzhg
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请教各位高手:
最近有个3类片剂,由于主药极易氧化,所以原研品在双铝包装中充入了氮气保护,原研处方中有甘露醇、pH102、HPMC、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠。
请问大家:
1、原研处方中有哪个辅料具有抗氧化作用吗
2014年06月23日发布人:小牛牛