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用的waters的高效液相色谱,最近出现好几个问题,求助大神逐一解答。一个是峰形不尖,都圆鼓鼓的;一个是右边拐了一下;还有峰分不开,有时出现两个包。,如果以前是好的,那么说明条件没问题,就有可能是柱子不行了。,峰形问题大多都是柱子,双峰是
2013年05月30日发布人:mr.henry
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。RCONH2中的NH2一般为双峰,这是由于-CO-N中的C-N单键不能自由旋转所致。
活泼氢的δ与温度、浓度及pH有很大关系。下面列出一些活泼氢δ值的大概范围:
醇: 0.5~5ppm
酚(分子内缔合): 10.5~16ppm
其
2009年07月19日发布人:j-1982
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气氛,试一下4mg、3mg。如果是样品的问题,试试7mg更慢的速率,应该也会出DTG双峰的。,4mg的我试过也是一个峰
升温速率在6mg试过也是一个峰,跟仪器有关,还有样品情况,这样的现象如果反复做都是如此的话,实在令人费解!
2010年01月05日发布人:ice
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用DSC测单体熔点,有时是单峰,有时是双峰,为什么。熔程12度左右。正常吗?,可以告诉是啥单体不?是不是存在两种晶型?,样品放进坩埚后,压密实了吗?会不会是样品熔融塌缩造成的?,如果再做一遍还是同样结果的话,我觉得就是2种物质(2种晶型)了,我刚开始接触DSC,也碰到过这种情况,我做的是PE蜡,应该是纯的,也出现两个峰。
2010年06月18日发布人:english
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更换衬管后,峰形变化大
不知道大家有没有碰到过类似的问题:更换衬管后,用同样的方法,同样的样品,原来是单峰的偶尔会变成双峰(紧挨在一起,完全没有分开),我的样品是单一物质,以前一直都是单峰的,最近分析的时候,偶尔会变成双峰(第一个峰
2012年01月07日发布人:wxw1981_2001
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马尔文粒径仪测出的结果
PDI 不到0.6,据说0.7以下基本是可以的
出现了双峰
我所测的其它组粒径结果多数Result quality是GOOD
只有当出现沉降时结果才会是refer quality report
为什么这个
2015年12月22日发布人:跳跳哈里
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粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表直径和长度,但是测出这么个
2015年12月20日发布人:女儿情
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大家好,我想问一下,为什么有时液质会出现两个离子峰?,出现双峰,有几种情况,请参考:
1. 如果两个峰距离很近,需要考虑是否因为你的溶解药物的有机相和流动相不吻和导致。建议调整你的溶液。
2. 不是同分异构体,还有可能是对映体
2007年08月26日发布人:披头四
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实践可能会有差异。没有特别实验过。,溶剂不一样有时是会影响保留时间的。
判断不同溶剂中保留时间不一致的两个峰是不是同一物质可将两溶液混合测定看单峰(同一物质)还是双峰(不同物质)。
不同溶剂中保留时间相同的峰未必就是同一物质;相同溶剂中保
2009年10月28日发布人:utek
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确定2960-2850只有一个2921吗?
1600、1500双峰可能为苯环
750附近有强吸收峰可能对应苯环对位取代(690~700cm-1,780~800cm-1有中强峰位苯环间位)
1450、1375对应-CH3变角振动
2013年05月01日发布人:hey_bye