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1、吸收: 当肠溶片通过胃进入小肠之后,其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。 服用两片(50mg)后,平均2小时即可
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双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比
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光子的双光子过程。 上转换有许多重要的医学和技术应用,例如使用上转换纳米颗粒改进生物成像和传感1,增强太阳能电池的光收集2,在光动力治疗癌症的治疗中具有更深的组织渗透3等等。 在有序无机材料中,通常是掺杂稀土的基质,有三种主要的上转换机制
2023-05-09
来源: 天美Techcomp
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液适量,用70%甲醇定量稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液
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样品,并将其装入石英比色皿中。在测量之前将溶液用空气饱和。发射光谱在 FLS1000 光致发光光谱仪(图 2)中测量,该光谱仪配备 450 W Xe 灯、60 W 微秒闪光灯、VPL-510 可变脉宽激光器、比色皿支架、双激发单色仪、单发射
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液取邻苯二甲酸二乙酯
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of Pyridine at a Silver Electrode. J. Am. Chem. Soc. (1977) doi:10.1021/ja00457a071.4. Langer, J. et al. Present and future of surface-enhanced Raman scattering. ACS Nano 14, 28–117 (2020).天美分析更多资讯
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类别同双氯芬酸钠。规格(1)12.5mg(2)50mg贮藏避光,密闭,在30℃以下保存。
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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,混匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含