-
[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
-
][/size],[size=2][color=Black]把二抗稀释一下吧。背景深,应该主要是二抗的原因。使用多克隆的一抗,稀释度合适的话,非特异性条带很少。[/color][/size],[size=2][color=Black]
跑
2014年05月16日发布人:9900
-
[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过
2015年07月23日发布人:any333
-
[size=2]
pcr后跑电泳我要的条带很亮,但同时非特异性条带很多,提高退火温度后,也不能消除。请教各位我该如何处理?[/size],[size=2]看你接来要做什么?也不一定非得消除非特异的条带[/size],[size=2]你
2016年02月29日发布人:hyuu
-
培养!有谁养过?给点建设性建议!![/color][/size],[size=2][color=Black]HELA细胞在含20%小牛血清的DMEM培养基是可以的,我就是这样用的;双抗太多,可能会影响细胞生长,你还是观察一下再定
2012年08月31日发布人:minran_1980
-
。[/size],[size=2]重新挑几个单克隆试试,也有可能是PCR和制胶的问题[/size],[size=2]错配很高!这种情况下不建议菌落PCR了。先提质粒,单酶切验证。不过也可以单切或双切后在P一下看看![/size],[size=2]这个应该是引物特异性不高,不过也应该能p出目的条带,另外你这个跑胶太久了吧,有可能造成条带不太准确。
2014年12月01日发布人:free
-
请教:双缩脲反应测定蛋白质含量时,绘制标准曲线时需要标准蛋白溶液,标准蛋白溶液要用什么蛋白质?我见有用酪蛋白的,可以用胶原蛋白吗?谢谢……,用结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液。检测波长540nm
2009年12月17日发布人:blue850
-
请教高手,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场跟随意套一点衍射点做的暗场,有什么区别,各适合分析什么材料,双束条件下的暗场和明场像更适合分析位错等缺陷吗? 先谢了,单晶样品做暗场像?,可以看杂质相析出的,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场
2015年03月08日发布人:nsdm
-
第一次接触凝胶剂,经验不足,希望兄弟们指点一下。
处方:卡波姆980 10g 乙醇 300ml 丙二醇 80ml 三乙醇胺
制法:卡波姆溶胀过夜 双氯芬酸钠在乙醇和丙二醇中先溶解。将主药溶液加入卡波姆中立刻发白
2014年01月08日发布人:大学习
-
[size=2]我先谈谈我的理解,欢迎指正!
2-△△Ct法
适用于:目标基因的扩增效率和内参的扩增效率非常接近的时候
优点:只需做一个内参的标准曲线即可,节约试剂。
缺点:若目标基因扩增效率和内参扩增效率相差大时不适用。
双
2015年09月04日发布人:xue258