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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号
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[size=2][b]近几天浏览论坛,看到有关于双柱分析技术的一些讲解,目前想求证,大家有时用这样安装色谱柱的吗?
双柱进样量的比例如何实现?可以进行气体直接进样吗?还需要安装定量环之类的东东吗?[/b][/size],[size=2
2015年03月09日发布人:火军
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循环伏安法中怎样判断不可逆的还原过程是单电子还是双电子的如题,the reduction peak current on the square root of scan rate 的图能说明什么问题,把图贴出来也许会更好点呢~~,是不是
2015年12月19日发布人:今生如此
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我要使用Annexin V-FITC和PI双染的流式检测,需要送到我们医院的流式实验室去由他们做。可是他们没有做过Annexin V-FITC的,只做过PI单染的。
1、不知道这样双染和只有
2016年01月12日发布人:#甜#
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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在做电解双喷时候经常会遇到很多问题:1、孔不在中间,而是在边缘出现月牙形状的孔、筛子孔、或者孔过大,没有薄区;2、双喷后表面发灰或黑(一般是单面),不光亮。以上的问题主要是有什么原因造成的,该如何调整。我想主要是调整电压、温度、流速,但是
2016年03月12日发布人:small2011
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。,双电荷是不会消失的,我是问有人用反应模式这样做过,比如140Ce++,用氧气或甲烷氢气什么的和他反应,消除其干扰呢,如Ce0++或者
2015年05月05日发布人:jiushi
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这几天做镁合金透射样,砂纸磨到80微米以下,想直接离子减薄,老师说太厚,让先进行双喷。做了好几个都失败了,在空的周围有好多脏东西,成黑色。电解抛光1%高氯酸+99%乙醇,
50V,-35℃.大家帮忙给分析下。,高氯酸的浓度太低,尝试将
2014年12月27日发布人:jom