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[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过
2015年07月23日发布人:any333
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培养!有谁养过?给点建设性建议!![/color][/size],[size=2][color=Black]HELA细胞在含20%小牛血清的DMEM培养基是可以的,我就是这样用的;双抗太多,可能会影响细胞生长,你还是观察一下再定
2012年08月31日发布人:minran_1980
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请教:双缩脲反应测定蛋白质含量时,绘制标准曲线时需要标准蛋白溶液,标准蛋白溶液要用什么蛋白质?我见有用酪蛋白的,可以用胶原蛋白吗?谢谢……,用结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液。检测波长540nm
2009年12月17日发布人:blue850
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请教高手,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场跟随意套一点衍射点做的暗场,有什么区别,各适合分析什么材料,双束条件下的暗场和明场像更适合分析位错等缺陷吗? 先谢了,单晶样品做暗场像?,可以看杂质相析出的,对于单晶样品,透射双束条件下的暗场
2015年03月08日发布人:nsdm
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第一次接触凝胶剂,经验不足,希望兄弟们指点一下。
处方:卡波姆980 10g 乙醇 300ml 丙二醇 80ml 三乙醇胺
制法:卡波姆溶胀过夜 双氯芬酸钠在乙醇和丙二醇中先溶解。将主药溶液加入卡波姆中立刻发白
2014年01月08日发布人:大学习
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[size=2]我先谈谈我的理解,欢迎指正!
2-△△Ct法
适用于:目标基因的扩增效率和内参的扩增效率非常接近的时候
优点:只需做一个内参的标准曲线即可,节约试剂。
缺点:若目标基因扩增效率和内参扩增效率相差大时不适用。
双
2015年09月04日发布人:xue258
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TEM 样品的电解双喷注意些什么呢?那个因素最为重要啊?可有不同金属的电解抛光条件啊?,电解双喷,选好电解液,不同材料抛光用电解液不一样。抛光电压电流,抛光时间以及抛光温度是需要控制的参数。一般而言,没有那个参数是最重要,都是相互协调的
2015年04月10日发布人:dadaai
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关于高温高压的操作条件下不宜使用双法兰液位变送器的问题?,个人感觉法兰膜片承受不了那么大的压力和温度,怕膜片变形吧 89公金的压力,对法兰式取压件,鸭梨很大啊,可以用,我们公司26MP压力,420度还使用,就EJA的双法兰而言
2013年08月28日发布人:化小样
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最近双喷,5%高氯酸,20V,30s出孔。喷出来全是小孔,如果时间再延长一点,中间小孔变大,薄区仍然不好。
是双喷液太浓,还是电压太高?
我尝试把电压降低,5V,结果表面变脏,全是腐蚀产物,这又是为什么?
求达人赐教。,你喷的是什么
2015年06月29日发布人:但是
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请问在双法兰液位计中为什么要加这么一段横管,它在此是做什么用的,为什么不可以膜盒对着一次法兰呢?谢谢~,LZ要把工艺条件列出来大家才能分析,不知道是过滤、降温还是其他什么情况、也有可能法兰密封面、材质不合适做的中间连接,俗称
2013年08月26日发布人:apple_danny