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各位大虾,小子最近一直在做低碳低合金钢的透射电镜,前期制样薄片的厚度达到50μm~100μm,使用电解双喷,采用大概8%的高氯酸酒精溶液作为双喷液,但发现,如果电流设置50mA以下,则薄片变黑了,而50mA以上,没存在薄区,请各位大虾教下
2011年07月13日发布人:bobscoret
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请教哪位师傅,有谁知道合金熔片怎么制备,如硅铁,硅锰,硅钙等.,偶在2000年曾经做过这方面的工作曲线,当时试验了压片法和熔融法,效果都还不错,但相对来说压片对于样品的产地相对来说就要高了些
对于熔融法来说普通的铂-黄坩埚熔样肯定是不行
2015年05月27日发布人:small2011
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吝啬哦。感激不尽!!!!
如。机械厂,用原子吸收来检测一些合金中的 铁,铜,镍,等元素的含量。,“用原子吸收来检测一些合金中的铁,铜,镍,等元素的含量”,具体有国标分析方法吧?如样品前处理、仪器推荐条件的等等。
另外,合金中的
2011年08月11日发布人:wangzhicui
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最近用DSC测试TC4钛合金相变点,曲线及一阶导数见附件,按照HB6623.1-1992标准,相变点是通过DSC曲线的一阶导数的峰值来确定的,可是我测出来的曲线峰值不明显,想知道是什么原因???(测试条件如下,升温速率:5K/min;重量
2015年05月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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我们公司用的岛津EDX-720能量色散X射线荧光光谱仪,在测试铜合金时,其中的铅含量不准确,不知道是什么原因造成的?数值要比实际值偏小很多。希望有经验的前辈能帮忙解答下~~,用什么标样块进行校正的??,用的A750进行校正的,ED定量的话
2015年10月02日发布人:小黄
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,原文由 社区=冬季=(lylsg555) 发表:打个光谱看看如何?只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,原文由
2014年08月05日发布人:熊猫
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氧化了。,“有冰漂浮在双喷液上”只是一种经验方法,建议你最好用低温温度计试一下,哪个温度更合适,对于Al-Mg合金,双喷时的温度和电流选择非常重要。,但是样品蛮多都很亮,我的上镜子挑的也是亮的。这样也会被氧化。,我们这边的research staff这么教我的,我也感觉也有点粗糙。你用
2015年08月03日发布人:tomm
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刚刚用TA的DSC Q100做了几组测定合金熔点和开始凝固温度。哪位高手指教如何用Universal Analysis软件分析得出初始熔化点和初始凝固点?,软件本身应该没什么特别的吧,我这里也用的Q100,分析软件是Universal
2010年05月24日发布人:english
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大家好,我用热电的ICP分析镁合金中的Al,按照国标盐酸加过氧化氢来溶的样品,按国标上是0.2g样品放置于500ml容量瓶中,而我用的是0.1g放置于250ml容量瓶中,校准曲线用标液绘制,目前有一个用直读光谱仪校做的样品的Al是5.25
2015年08月19日发布人:small2011